Медицина

Новое  биоцидное  средство изобретено международным творческим коллективом белорусских ученых и ученых из Саудовской Аравии (патент Республики Беларусь на изобретение № 16652, МПК (2006.01): A61L2/16, A01N47/44, A01P1/00, A01P3/00; авторы изобретения: академик НАН Беларуси В.Агабеков, Турки Сауд Мохаммед Аль-Сауд, В.Тарасевич, Е.Карпинчик, Солиман Х. Аль-Кховайтер, Абдулазиз АльСвалем, Маханна Аль-Маханна; заявители и патентообладатели: Государственное научное учреждение «Институт химии новых материалов Национальной академии наук Беларуси», Центр Наук и Технологий Короля Абдулазиза). Дата публикации патента: 2012.12.30.

Поясняется, что данное изобретение относится к дезинфицирующим средствам, предназначенным для борьбы с бактериальными и грибковыми заболеваниями, и может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства, промышленности, в быту для проведения санитарно-дезинфекционных обработок.

Цель изобретения — повышение стабильности антимикробных свойств дезинфицирующего средства на основе гуанидинсодержащего соединения при одновременном улучшении его биоцидной активности.

Новое биоцидное средство содержит гидрохлорид полигексаметиленгуанидина, целевую добавку и воду. Его отличие от биоцидного средства-прототипа состоит в использовании в качестве целевой добавки гидроперита.

Полученные авторами экспериментальные данные подтверждают стабилизирующие свойства гидроперита на антимикробную активность нового биоцидного средства. Этот технический результат, как объясняют авторы, достигнут за счет замедления процесса самопроизвольного разложения перекиси водорода в присутствии карбамида. Благодаря этому ее содержание в препарате не изменяется на протяжении значительного периода времени. Это позволяет приготавливать рабочие растворы дезинфектанта из указанных выше компонентов как непосредственно перед употреблением, так и впрок, не опасаясь потерь его антимикробной активности в течение длительного периода времени. Тем самым гарантируется надежность дезинфицирующей обработки.

Для  фотодинамической  терапии злокачественных новообразований, а также для лечения кожных заболеваний неопухолевой природы может использоваться гидрохлорид гексилового эфира 5-аминолевулиновой кислоты (5-АЛК), получаемый заявленным и запатентованным в Национальном центре интеллектуальной собственности Институтом биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси оригинальным способом (патент Республики Беларусь на изобретение № 16176, МПК (2006.01): C07C213/00, C07C219/04; авторы изобретения: И.Тростянко, В.Долгопалец, М.Кисель, академик НАН Беларуси Ф.Лахвич; заявитель и патентообладатель: вышеотмеченное Государственное научное учреждение). Дата публикации патента: 2012.08.30.

Предложенный способ включает этерификацию гидрохлорида 5-АЛК 1-гексанолом и выделение целевого продукта. При этом этерификацию проводят оригинальным путем в присутствии хлористого тионила. Стадия выделения целевого продукта также отличается от способа-прототипа рядом усовершенствований, позволяющих исключить стадию отгонки применяемого в ее технологической цепи избыточного 1-гексанола при высоком вакууме.

Подчеркивается, что запатентованный способ является простым и экономичным методом получения гидрохлорида гексилового эфира 5-АЛК, позволяющим получать чистый конечный продукт без примесей исходных соединений с высоким выходом целевого продукта (86-95 %).

На  создание  медицинских  препаратов  пролонгированного действия направлено изобретение «Антибактериальный агент», задачей которого является применение стабилизированных наночастиц серебра с размерами менее 10 нм в качестве антибактериального препарата (патент Республики Беларусь на изобретение № 16485, МПК (2006.01): A61K33/38, A61P31/04, A01N59/16, A01P1/00, B01J13/00, B82B3/00; авторы изобретения: М.Ничик, академик НАН Беларуси А.Лесникович, С.Войтехович, О.Ивашкевич, Р.Желдакова; заявитель и патентообладатель: Учреждение Белорусского государственного университета «Научно-исследовательский институт физико-химических проблем»). Дата публикации патента: 2012.10.30.

В ходе проведенных авторами исследований биологической активности частиц серебра установлено, что их антибактериальное действие прямо связано с их размером и формой. Например, сферические частицы серебра с размерами менее 10 нм проникают сквозь мембрану клеток и разрушают ее изнутри, в то время как более крупные частицы адсорбируются на ней, не оказывая при этом ожидаемого антибактериального эффекта.

Подчеркивается, что полученные авторами наночастицы серебра с размерами менее 10 нм, стабилизированные 1-фенил-5-меркаптотетразолом, проявляют антибактериальную активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям при использовании даже малых объемов растворов с высокими концентрациями серебра. Использование такого рода неводных растворов этих наночастиц позволяет избегнуть ненужной их полидисперсности. Полученные стабилизированные наночастицы серебра имеют большое значение для создания медицинских препаратов пролонгированного действия.

Дифференциальная  диагностика  нарушений  сердечного  ритма  с повышенной точностью и надежностью стала возможна с появлением изобретения «Способ дифференциальной диагностики форм мерцательной аритмии», созданного в тесном сотрудничестве белорусскими специалистами в области медицины и физики и основанного на количественном анализе спектра «предсердной электрической активности» (патент Республики Беларусь на изобретение № 15348, МПК (2006.01): A61B5/0452; авторы изобретения: академик НАН Беларуси А.Мрочек, академик НАН Беларуси А.Войтович, А.Фролов, М.Войтикова, О.Мельникова; заявитель и патентообладатель: Государственное учреждение «Республиканский научно-практический центр «Кардиология» Министерства здравоохранения Республики Беларусь»). Дата публикации патента: 2012.02.28.

Поясняется, что мерцательная аритмия является наиболее частой формой наджелудочковых нарушений сердечного ритма. Частота мерцательной аритмии прогрессирует с возрастом. У лиц, госпитализируемых по поводу нарушений сердечного ритма, эта патология встречается в трети случаев.

Под термином «мерцательная аритмия» объединены две различные формы патологии: мерцание (или фибрилляция) и трепетание предсердий. Клиническая значимость дифференциальной диагностики этих патологий обусловлена тем, что для их коррекции требуются разные методы лечения.

Предложенный способ дифференциальной диагностики форм мерцательной аритмии заключается в оригинальном методе регистрации электрокардиограммы (ЭКГ) больного в полосе частот 0,5-100 Гц, выделении из полученного ЭКГ-сигнала «составляющей предсердной электрической активности», а также в обработке сигнала ЭКГ в определенном диапазоне его частот «с помощью быстрого преобразования Фурье». При этом в автоматическом режиме выделяется пик с максимальной амплитудой сигналаЭКГ и, кроме этого, определяется наличие дополнительных пиков в диапазоне частот 3—8 Гц, амплитуда которых превышает значение 0,7 от величины максимальной амплитуды. При наличии одного пика диагностируют трепетание предсердий, а при наличии двух или более пиков – их фибрилляцию.

Разработанный способ был апробирован на больных пациентах. Подчеркивается, что достигнутый результат позволяет подобрать больному наиболее адекватное лечение из широкого арсенала терапевтических, интервенционных и хирургических методов лечения. Способ может быть использован в клинической медицине для дифференциальной диагностики нарушений сердечного ритма.

К физиологии растений и медицине относится изобретение «Способ оценки фототоксичности фотосенсибилизатора», созданное в Институте биофизики и клеточной инженерии Национальной академии наук Беларуси (патент Республики Беларусь №15504, МПК (2006.01): G01N33/15, C12N1/12; заявитель и патентообладатель: это Государственное научное учреждение). Изобретение может быть использовано для скрининга фотосенсибилизаторов при разработке гербицидов и лекарственных препаратов для терапии онкологических заболеваний, действие которых основано на фотодинамическом эффекте.

Предложенный способ отличается от известных способов тем, что в среду Крамера-Майерса, где инкубируют клетки водоросли Euglena gracilis, вносят исследуемый фотосенсибилизатор. Далее в присутствии кислорода проводят облучение полученной суспензии светом. О низкой фототоксичности фотосенсибилизатора судят в том случае, если после 8 часов инкубации в световой микроскоп наблюдают незначительные изменения подвижности клеток водоросли и их формы. Если же после 15-30 минут инкубации наблюдают потерю подвижности клеток водоросли, изменение их формы до округлой или же лизис клеток, то делают вывод о высокой его фототоксичности.

Для подтверждения действенности нового способа авторы определяли фототоксичность таких известных фотосенсибилизаторов, как эозин, флуоресцеин и бенгальский розовый. Эти вещества вносили в инкубационную среду водоросли так, чтобы их конечная концентрация составила 10 мкМ. Подсчет клеток Euglena gracilis проводили, используя камеру Горяева. Важным, как показали авторы, является выявленный ими следующий факт: механизм фототоксичного действия этих различных по химической природе фотосенсибилизаторов одинаков. Это дает основание предполагать аналогичный ответ клеток Euglena gracilis на внесение в среду их  инкубации и других фотосенсибилизаторов.

На фотографиях, сделанных в световой микроскоп, представлены: водоросль Euglena gracilis Klebs; клетки Euglena gracilis, инкубированные 30 мин на свету в среде, содержащей 10 мкМ бенгальского розового (без кислорода (А) и с кислородом (Б)).

Отмечается, что предложенный способ оценки фототоксичности фотосенсибилизатора является более простым, быстрым и дешевым по сравнению с известными способами. Рекомендуется его применение в научных лабораториях, на химическом и фармакологическом производствах.

Клиническая онкология имеет сегодня на вооружении ряд действенных химиопрепаратов, в частности — химиопрепаратов для лечения медуллобластомы у ребенка. Способ индивидуального подбора этих препаратов (или их комбинации) «in vitro» для лечения этого тяжкого недуга предложили белорусские ученые (патент Республики Беларусь на изобретение №15518, МПК (2006.01): G01N33/15, G01N33/48; заявитель и патентообладатель: Государственное научное учреждение «Институт физиологии Национальной академии наук Беларуси»).

Сообщается о том, что заявителю не был известен какой-либо из ранее разработанных способов индивидуального подбора химиопрепарата или комбинации химиопрепаратов для лечения медуллобластомы у ребенка.

На фото представлено: контроль (клетки медуллобластомы человека, полученные из биоптата пациента на 7-е сутки культивирования в среде без химиопрепаратов (А); опыт (клетки медуллобластомы человека, полученные из биоптата пациента на 7-е сутки культивирования в среде при действии фитозида (150 мкг/мл)) (Б). Увеличение: 312,5х.

Предложенный авторами способ заключается в следующем: 1) выделяют клетки медуллобластомы из биоптата, 2) проводят их выращивание в течение 7 суток на питательной среде при определенных условиях — температуре, влажности воздуха, парциальном давлении углекислого газа), 3) снимают выращенные клетки раствором трипсина, 4) переносят их в требуемом количестве на чашки Петри, 5) производят повторное их выращивание в течение суток на среде DMEM, содержащей эмбриональную телячью сыворотку и сульфат гентамицина, 6) в чашки Петри с образцами выращенных клеток добавляют в терапевтических количествах тестируемые химиопрепараты (или комбинации химиопрепаратов), 7) производят окрашивание клеток раствором трипанового синего, 8) через 3 суток по интенсивности окраски выявляют образец с наибольшим процентом погибших клеток медуллобластомы, 9) химиопрепарат (или комбинацию химиопрепаратов), использованные для данного образца, выбирают для лечения медуллобластомы у ребенка.

Авторами показано, что при таком способе оценки действия химиопрепаратов определяются специфика их действия в сравнении друг с другом и с контролем. Подчеркивается, что заявителем были исследованы известные, зарегистрированные МЗ РБ химиотерапевтические препараты.

Обнаружены и изучены неочевидные свойства известных веществ (2-O-a-D-гликозилированных производных L-аскорбиновой кислоты), связанные с подавлением ими размножения вируса герпеса простого I типа в культуре клеток, (патент Республики Беларусь на изобретение №15567, МПК (2006.01): A61K31/341, A61P31/22; заявители и патентообладатели: Учреждение Белорусского государственного университета «Научно-исследовательский институт физико-химических проблем», Государственное учреждение «Республиканский научно-практический центр эпидемиологии и микробиологии»).

Поясняется, что ранее 2-O-a-D-гликозилированные производные L-аскорбиновой кислоты применялись только в качестве нетоксичных антиоксидантов, витаминизирующих добавок и стабилизаторов пищевых, фармацевтических и косметических субстанций, а также в качестве фотозащитных компонентов средств по уходу за кожей.

В частонсти вещества могут использовать пациенты, которым были проведены такие сложные хирургические операции, как аорто-коронарное шунтирование и другие операции требующие хирургического вмешательства. Использую, предложенные вещества удается снизить срок восстановления пациентов после операции.

Суть изобретения состоит в использовании известных веществ по новому назначению.

Однако, как отмечается авторами, для использования 2-O-a-D-гликозилированных производных L-аскорбиновой кислоты в качестве субстанции нового противовирусного лекарственного средства требуется разработка лекарственной формы, проведение лабораторных и клинических испытаний ее эффективности и безвредности.

Может найти широкое применение при разработке рациональных путей борьбы с псевдомонадной инфекцией в локальном очаге (в госпиталях) «Способ ингибирования активности внеклеточных гемолизинов патогенного штамма Pseudomonas aeruginosa», разработанный в Республиканском научно-практическом центре эпидемиологии и микробиологии (патент Республики Беларусь на изобретение №15549, МПК (2006.01): C12N9/99, A61L2/16, A61L101/06; заявитель и патентообладатель: отмеченное выше Государственное учреждение).

Предложенный способ заключается в следующем: 1) получают бесклеточный супернатант бульонной культуры Pseudomonas aeruginosa, содержащий гемолизины, 2) добавляют к нему спиртовой раствор йода в определенном количестве, 3) инкубируют полученную смесь при 37 градусах в течение 24 часов.

Поясняется, что использование йода позволяет достичь полного ингибирования активности гемолизинов госпитальных штаммов псевдомонад, исключив использование «ксенобиотика нитротетразолиевого синего», являющегося дефицитным и дорогостоящим реактивом.

Подчеркивается, что йод является доступным ингибитором и, кроме этого, он является лекарственным препаратом, безопасным для медицинского персонала и пациентов.

Новая композиция на основе лейкладина и рибавирина, проявляющая более сильное супрессивное влияние, чем активность каждого ингредиента в отдельности, создана в Институте биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси (патент Республики Беларусь на изобретение №15534, МПК (2006.01): A61K31/7056, A61K31/52, A61P37/06; заявитель и патентообладатель: вышеотмеченное Государственное научное учреждение).

Отмечается, что заявляемая композиция обладает иммуносупрессивным действием, ингибируя или частично ограничивая процесс активирования аутореактивных T-лимфоцитов, и позволяет добиться максимальной коррекции иммунной системы у большинства больных рассеянным склерозом.

Иммуносупрессивная активность заявленной композиции подтверждена в испытаниях на стандартной модели оценки влияния фармакологических веществ на клеточный иммунный ответ (с использованием реакции гиперчувствительности замедленного типа). В качестве тест-модели были использованы мыши-гибриды. В качестве сенсибилизирующей и разрешающей дозы антигена служили эритроциты барана. Проведенные опыты характеризуют заявляемую композицию как относительно малотоксичный иммуносупрессор, в 5,7 раза превышающий тот же показатель лейкладина.

Разработали высокоинформативный способ оценки чувствительности опухоли к химиотерапии у больной метастатическим раком молочной железы (МРМЖ) белорусские ученые (патент Республики Беларусь на изобретение №15575, МПК (2006.01): G01N33/50; заявитель и патентообладатель: Государственное учреждение «Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н.Александрова»).

Поясняется, что в клинической практике чувствительность опухоли к проводимому лечению у больной МРМЖ оценивается по данным маммографии, ультразвукового исследования, рентгенографии, компьютерной и магниторезонансной томографии, остеосцинтиграфии. Но вышеперечисленные способы не всегда высокоинформативны, поскольку не позволяют оценить изменения, происходящие в организме.

Учитывая то, что важную роль в развитии злокачественных новообразований играют факторы роста, стимулирующие развитие новых сосудов в опухоли, внимание в последние годы уделяют исследованию содержания сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) в биологических средах.

Предложенный способ оценки чувствительности опухоли к химиотерапии у больной МРМЖ состоит в том, что у нее до начала проведения химиотерапии и после двух ее курсов определяют в сыворотке крови концентрации VEGF, и по его значению оценивают чувствительность опухоли к химиотерапии.

Проясняется, что в ГУ «РНПЦ OMP им. H.H. Александрова» для исследования концентрации VEGF в сыворотке крови используют коммерческие наборы «Human VEGF «ELISA» (DRG International, Inc. USA). Измерения производят на автоматическом анализаторе «Brio-Sirio «Seac». Определение концентрации VEGF у больных РМЖ проводят в динамике.

Подчеркивается, что простота предложенного способа позволяет использовать его в амбулаторных условиях, не требуя госпитализации больной. Среди преимуществ заявленного способа — отсутствие нежелательных побочных эффектов, которые встречаются при использовании других способов с целью оценки чувствительности опухоли к проводимому лечению.