Российские ученые из Московского Физико-Технического Института (МФТИ) Института органической химии им. Зелинского РАН, Института биологии развития имени Н. К. Кольцова РАН, и Института биофизики клетки РАН предложили эффективный синтез веществ с противораковой активностью на основе соединений, выделенных из семян петрушки и укропа. Результаты исследования опубликованы в журнале Journal of Natural Products.
Запатентован «Способ лечения тканевой гипоксии при переломе длинных трубчатых костей» (патент Республики Беларусь на изобретение № 19900, МПК (2006.01): A 61K 31/194, A 61P 39/00; авторы изобретения: О.Кезля, В.Груша, С.Дворник; заявитель и патентообладатель: Государственное учреждение образования «Белорусская медицинская академия последипломного образования»).
В запатентованном способе лечения тканевой гипоксии (кислородного голодания) при переломе длинных трубчатых костей выполняют операцию по стабилизации перелома пациенту и до и после операции внутривенно капельно вводят 400 мл 1,5 %-ного раствора реамберина. При этом до проведения операции реамберин вводят однократно, а после операции — один раз в сутки в течение 5 дней.
Предложен «Способ выявления наличия грыжи пищеводного отверстия диафрагмы» (патент Республики Беларусь на изобретение № 19884, МПК (2006.01): A 61B 5/00; авторы изобретения: Г.Журбенко (BY), А.Карпицкий (BY), Р.Боуфалик (BY), С.Панько (BY), А.Шестюк (BY), Д.Вакулич (BY), А.Игнатюк (BY), С.Глушек (PL); заявитель и патентообладатель: Учреждение здравоохранения «Брестская областная больница»).
Изобретение относится к разделу ультразвуковой (УЗ) диагностики и торакальной хирургии.
Задачей изобретения является улучшение эхо-визуализации абдоминального отдела пищевода и пищеводно-желудочного перехода у пациентов с различным типом телосложения, а также выявление нормальной или сниженной физиологической функции нижнего пищеводного сфинктера.
В предложенном способе в желудок устанавливают зонд Блэкмора [просвет которого заполнен физиологическим раствором, а его дистальная часть (ниже желудочного баллона) перевязана лигатурой]. Далее в желудочный баллон зонда вводят не менее 60 мл физиологического раствора, подтягивают зонд к пищеводно-желудочному переходу до самофиксации желудочного баллона в зоне пищеводного сфинктера и на зонде (на уровне передних резцов пациента) делают метку. Затем в пищеводный баллон зонда вводят 40 мл физиологического раствора и с помощью УЗ исследования определяют расстояние от верхней части желудочного баллона до метки и диаметр пищеводного баллона. Если расстояние от верхней части желудочного баллона до метки составляет 31-37 см, а диаметр пищеводного баллона больше 24 мм, то делают вывод о наличии грыжи пищеводного отверстия диафрагмы.
Запатентован «Способ хирургического лечения недостаточности нижнего пищеводного сфинктера и грыжи пищеводного отверстия диафрагмы» (патент Республики Беларусь на изобретение № 19883, МПК (2006.01): A 61B 17/00; авторы изобретения: Г.Журбенко (BY), А.Карпицкий (BY), Р.Боуфалик (BY), С.Панько (BY), А.Шестюк (BY), Д.Вакулич (BY), А.Игнатюк (BY), С.Глушек (PL); заявитель и патентообладатель: Учреждение здравоохранения «Брестская областная больница»).
Изобретение относится к торакальной хирургии.
В предложенном способе хирургического лечения недостаточности нижнего пищеводного сфинктера и грыжи пищеводного отверстия диафрагмы выполняют лапораскопическую эзофагофундопликацию. При этом «мобилизуют абдоминальный отдел пищевода, малую кривизну и дно желудка, низводят пищевод в зону более высокого внутрибрюшного давления и формируют из левой полуокружности абдоминального отдела пищевода и дна желудка с использованием узловых швов эзофагофундопликационный клапан с острым углом Гиса слева и накопительным пространством для желудочного содержимого».
Достигаемый технический результат заявленного изобретения заключается в устранении желудочно-пищеводного рефлюкса у пациентов, в отсутствии в послеоперационном периоде осложнений в виде дисфагии.
Запатентован «Способ диагностики риска развития нейроишемической формы синдрома диабетической стопы при сахарном диабете» (патент Республики Беларусь на изобретение № 19866, МПК (2006.01): A 61B 5/00, G 01N 33/82; авторы изобретения: И.Игнатович, Г.Кондратенко, А.Гончарик; заявитель и патентообладатель: Учреждение образования «Белорусский государственный медицинский университет»).
Синдром диабетической стопы — это инфекция, язва и (или) деструкция глубоких тканей, связанная с неврологическими нарушениями и снижением магистрального кровотока в артериях нижних конечностей. Нейроишемическая форма синдрома диабетической стопы представляет собой сочетание диабетической полинейропатии и окклюзионно-стенотического поражения артерий нижних конечностей. Она проявляется язвенно-некротическими поражениями стопы, резистентными к медикаментозному лечению. Ранняя диагностика факторов, которые могут вести к поражению артерий и развитию нейроишемической формы синдрома диабетической стопы, является важным условием предотвращения этого заболевания и эффективного лечения этой патологии.
Предложенный способ диагностики состоит в том, что в сыворотке венозной крови определяют уровень «25-OH-Витамина D» и при его значении менее 30,0 нмоль/л диагностируют риск развития нейроишемической формы синдрома диабетической стопы.
Предложена «Синергичная комбинация, обладающая антидепрессивным действием» (патент Республики Беларусь на изобретение № 19858, МПК (2006.01): A 61K 31/135, A 61P 25/24; авторы изобретения: А.Гайдук, Н.Бизунок, Б.Дубовик; заявитель и патентообладатель: Учреждение образования «Белорусский государственный медицинский университет»).
Изобретение относится к психиатрии, фармакологии, фармации и может быть использовано для разработки новых алгоритмов фармакотерапии депрессии, а также для разработки новых лекарственных средств комбинированного состава для лечения депрессии.
Как отмечается авторами, депрессивное расстройство — это психическое заболевание, характеризующееся сниженным настроением, апатией, отсутствием удовольствия от дел (ранее приносивших положительные эмоции), нарушением аппетита, сна, снижением концентрации внимания и скорости принятия решений, необоснованными «идеями виновности и самоуничижения», мыслями о смерти и самоубийстве. Депрессия не только приносит страдание больным, значительно снижая качество их жизни и трудоспособность, но и требует больших экономических затрат на лечение, уход и восстановление.
Задачей, на решение которой направлено изобретение, является расширение ассортимента средств для лечения депрессий на основе синергичных комбинаций антидепрессантов.
Эта задача решена авторами путем создания синергичной комбинации, включающей венлафаксин и соединение из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (выбранное из сертралина и эсциталопрама).
Важно то, что токсичность этой комбинации не превышает таковую для входящих в нее состав компонентов.
Создано «Средство для коррекции нарушений функции печени при прерывистой алкогольной интоксикации» (патент Республики Беларусь на изобретение № 19802, МПК (2006.01): A 61K 31/195, A 61K 31/315, A 61P 1/16; авторы, заявители и патентообладатели: С.Лелевич, В.Лелевич, В.Шейбак).
Изобретение относится к области экспериментальной наркологии.
Необходимость данного изобретения, как отмечают авторы, вызвана многочисленностью метаболических нарушений в печени при алкогольной интоксикации и отсутствием оптимальных способов ее коррекции. Прерывистая алкогольная интоксикация является примером наиболее распространенной формы употребления алкоголя в обществе. Патологию же печени, развивающуюся при этом (а также ее коррекцию) детально можно изучить только в экспериментах на животных.
При оценке данных о воздействии этанола на метаболизм, поясняют авторы, необходимо учитывать ряд факторов: 1) непосредственное влияние алкоголя на желудочно-кишечный тракт и транспорт веществ, 2) алкогольные поражения печени, 3) морфофункциональные изменения мембран, 4) нарушения питания и сопутствующая витаминная недостаточность, 5) и другие.
Знание точных метаболических нарушений при действии алкоголя и механизмов их формирования позволит определить конкретные инструменты для их целенаправленной коррекции.
В современной гепатологии используется достаточно широкий круг препаратов, применяемых при различных поражениях печени.
Задачей изобретения является создание оптимальной композиции биологически активных веществ, позволяющей скорректировать нарушения функции печени, возникающие при прерывистой алкогольной интоксикации.
Поставленная задача решена авторами путем создания композиции, в состав которой входит триптофан, цинка аспартат, таурин и аргинин в соотношении 1 : 1,75 : 6,25 : 10.
Проведение авторами необходимых исследований на белых беспородных крысах-самцах позволило построить экспериментальную модель прерывистой алкогольной интоксикации. В исследованиях крови животных определялся спектр биохимических показателей. В качестве корректоров выявленных нарушений использовались (для сопоставления эффективности коррекции) три аминокислотные смеси: «Тавамин», «Нейрамин» и заявленное авторами средство.
Запатентован «Способ иммунокоррекции при бронхиальной астме» (патент Республики Беларусь на изобретение № 19798, МПК (2006.01): A 61N 7/00; авторы изобретения: Д.Новиков, О.Смирнова; заявитель и патентообладатель: Учреждение образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»).
Изобретение относится к аллергологии и клинической иммунологии и может быть использовано для иммунореабилитации пациентов с бронхиальной астмой (БА).
Задачей изобретения является разработка способа иммунокоррекции состава субпопуляций лимфоцитов при БА (позволяющего влиять на патогенетические иммунологические механизмы возникновения и прогрессирования БА) с целью повышения контроля за заболеванием.
Предложенный способ иммунокоррекции отличается от способа-прототипа тем, что ежедневно в течение 10 дней на область проекции вилочковой железы через надключичную ямку воздействуют ультразвуком мощностью 0,4-0,5 Вт/см2 в импульсном режиме с временем экспозиции 5 минут. При этом воздействие осуществляют таким образом, чтобы направление распространения звуковых волн было параллельно грудине.
Проведенными авторами экспериментами показано, что воздействие ультразвука па область вилочковой железы у пациентов с БА оказывает модулирующее влияние на клетки системы иммунитета. При этом увеличивается субпопуляция лимфоцитов экспрессирующих рецепторы CD25, CD95.
Данный способ иммунокоррекции, по мнению авторов, может быть рекомендован для широкого использования в иммунореабилитации БА.
Разработан новый «Способ подготовки донорской печени к трансплантации» (патент Республики Беларусь на изобретение № 19788, МПК (2006.01): A 01N 1/02; авторы изобретения: А.Щерба, О.Руммо, С.Коротков, А.Минов, А.Дзядзько, Д.Ефимов; заявитель и патентообладатель: Учреждение здравоохранения «9-я городская клиническая больница»).
Изобретение относится к трансплантологии и может быть использовано для улучшения послеоперационной функции трансплантатов печени с продленным сроком консервации и повышенным уровнем стеатоза (жирового гепатоза).
В настоящее время наблюдается значительный дисбаланс между потребностью в донорских органах и реальном количестве доноров. Для увеличения количества последних расширяются критерии допустимого донорского органа. Показано, что незамедлительная трансплантация печени от донора с такими «расширенными критериями» предпочтительнее, чем ожидание трансплантации от «идеального донора» (характеристики «идеального донора»: возраст — до 40 лет; причина смерти — травма; донор со смертью мозга; гемодинамически стабильный на момент мультиорганного забора; отсутствие стеатоза печени и инфекционных заболеваний).
Отмечается одна из существующих в настоящее время проблем — ранняя дисфункция трансплантата, частота развития которой составляет 21-25 %.
Задачей изобретения является упрощение способа подготовки донорской печени к трансплантации и повышение его эффективности.
Предложенный способ состоит в следующем. Донорскую печень помещают в емкость с ледяной крошкой. За 30-120 минут до трансплантации в печеночную артерию под определенным давлением вводят охлажденный до 2-6 °С консервирующий раствор (кустодиол), содержащий такролимус в концентрации 20 нг/мл. После этого в воротную вену также под давлением вводят охлажденный до 2-6 °С 5 %-ный раствор альбумина, содержащий такролимус в вышеуказанной концентрации. При этом общее время введения кустодиола и раствора альбумина составляет 30-35 минут.
Преимущества заявленного способа по сравнению со способом-прототипом: 1) уменьшение ишемически-реперфузионного повреждения трансплантата печени в первые и на вторые сутки после трансплантации; 2) уменьшение частоты ранней дисфункции трансплантата.
Создано новое «Средство для защиты печени при ее холестатическом поражении» (патент Республики Беларусь на изобретение № 19784, МПК (2006.01): A 61K 31/195, A 61K 31/315, A 61P 1/16; авторы изобретения: А.Пашко, М.Бушма, О.Борисенок, С.Зиматкин, Е.Михальчук, О.Барабан, В. Шейбак; заявитель и патентообладатель: Учреждение образования «Гродненский государственный медицинский университет»).
Поясняется, что холестатические поражения печени — наиболее частое клиническое проявление патологических процессов, протекающих в печени. Оно характеризуется уменьшением поступления желчи в двенадцатиперстную кишку вследствие нарушения экскреции и/или выведения на каком-либо участке от гепатоцита до «устья Фатерова сосочка». Длительный холестаз приводит к развитию билиарного цирроза печени в течение нескольких месяцев или лет. Изменение паренхимы печени при холестазе обусловлено токсическим влиянием компонентов желчи, а также механическим сдавливанием печени расширенными и переполненными желчью желчевыводящими протоками.
Задача изобретения — расширение арсенала низкотоксичных гепатозащитных средств при вышеотмеченном поражении печени.
Поставленная задача решена авторами путем создания композиции, содержащей таурин и цинка диаспартат в соотношении 50:1.
Предпосылками для начала проведения испытаний комбинации таурина с цинка диаспартатом в качестве возможного средства для защиты печени при ее холестатическом поражении послужили научные данные о полезных свойствах ингредиентов этой комбинации.
Гепатозащитное действие комбинации таурина с цинка диаспартатом в указанном соотношении подтверждено результатами морфологических и гистохимических исследований печени, а также результатами клинико-биохимических исследований плазмы.