Медицина

Гемосорбент АНТИГЛОБУЛИН Е

Реквизиты организации-разработчика, контактное лицо

ГНУ «Институт биоорганической химии НАН Беларуси»
220141, Минск, ул. Купревича, 5, к. 2
Тел./факс: +375 (17) 267-87-61

Голубович Владимир Петрович
Тел. +375 (17)2637272; e-mail golubovich@iboch.bas-net.by

 

Аннотация проекта

Гемосорбент АНТИГЛОБУЛИН Е представляет собой средство медицинской техники для избирательного удаления иммуноглобулинов Е из цельной крови человека методом биоспецифической сорбции. О

Описание проекта

Гемосорбент для однократного применения в полиэтиленовом массообменном контуре. Объем гемосорбента в массообменном корпусе: 25-45 мл; время сорбции — 30-60 мин; емкость сорбента — 20-40 МЕ/мл; срок годности — 3 года со дня изготовления. По всем техническим характеристикам гемосорбент соответствует лучшим мировым образцам. Отечественные аналоги отсутствуют. Удаление иммуноглобулина Е из цельной крови пациентов с аллергической патологией имеет выраженный лечебный эффект, вплоть до полного исчезновения симптомов заболевания. Показания к применению: бронхиальная астма (аллергического и смешанного типа); атопический дерматит; крапивница; аллергический ринит; аллергический трахеит; аллергический фарингит.

Тип технологии

• Конструкция

Технические и экономические преимущества

Высокоэффективная технология синтеза АНТИГЛОБУЛИН Е позволяет снизить стоимость гемосорбента в 5 раз по сравнению с зарубежными сорбентами.

Инновационные аспекты предложения

Новая технология.

Где была представлена технология

Международная специализированная выставка «Химия. Нефть и газ», 2009.
Внедрено и используется в лечебных учреждениях Республики Беларусь.

Ключевые слова

АНТИГЛОБУЛИН Е, гемосорбент, аллергия.

Текущая стадия развития

• Находится в эксплуатации/производстве

Статус прав интеллектуальной собственности

• Патент получен

Область применения технологии

Медицина, биологические исследования.

Классификатор Европейской сети трансфера технологий IRC

• Биологические науки
• Другие промышленные технологии

Предпочитаемые регионы

• Европа
• Азия

Практический опыт

Технология внедрена и используется.

Предлагаемые формы сотрудничества

• Договор НИОК(Т)Р
• Лицензирование
• Продажа

Поддержка, предоставляемая при передаче технологии

• Техническая документация
• Услуги персонала

ЛЕЙКЛАДИН — фармацевтическая субстанция и лекарственное средство

Реквизиты организации-разработчика, контактное лицо

ГНУ «Институт биоорганической химии НАН Беларуси»
220141, г. Минск, ул. Купревича, 5, кор. 2

Калиниченко Е.Н.
Тел/факс: +375 (17) 267-87-61; e-mail: babitskaya@iboch.bas-net.by

 

Аннотация проекта

ЛЕЙКЛАДИН — один из наиболее эффективных лекарственных средств для лечения больных с волосатоклеточной лейкемией.

Описание проекта

Оригинальная технология химического синтеза субстанции, защищена патентом РБ № 5602 на изобретения.

Тип технологии

• Оригинальная технология химического синтеза субстанции, защищена патентом РБ.

Технические и экономические преимущества

Препарат ЛЕЙКЛАДИН является одним из наиболее эффективных лекарственных средств для лечения больных с волосатоклеточной лейкемией. Оригинальная и высокоэффективная технология получения субстанции и готовой лекарственной формы препарата ЛЕЙКЛАДИН по своим технико-экономическим характеристикам соответствуют мировому уровню. Оригинальный метод синтеза позволяет получать с высоким выходом субстанцию фармакопейной чистоты (более 99,6%). В странах СНГ препарат ЛЕЙКЛАДИН не выпускается. Высокоэффективная технология получения субстанции и инъекционной лекарственной формы препарата ЛЕЙКЛАДИН позволяют снизить стоимость препарата в 4 раза по сравнению с аналогичными зарубежными препаратами.

Инновационные аспекты предложения

Оригинальная высокотехнологичная схема синтеза.

Где была представлена технология

Международная специализированная выставка «Химия. Нефть и газ», 2006, 2008 годы, Национальная выставка Республики Беларусь в Боливарианской Республике Венесуэла «Expo Feria «BELARUS-2007»

Ключевые слова

Противоопухолевый препарат, волосатоклеточная лейкемия.

Текущая стадия развития

• Находится в эксплуатации/производстве

Статус прав интеллектуальной собственности

• Патент получен
• Точные сведения о патентованных правах:
  Патент РБ № 5602 на изобретение; свидетельство РБ № 12281, РФ №200748 на товарный знак «Лейкладин», поддерживаются в силе

Классификатор Европейской сети трансфера технологий IRC

• Другие промышленные технологии

Проконсультируйтесь со специалистами сайта http://www.ergozoom.ru/ о системах видео наблюдения и их установке. Все должно быть строго по закону и государственным требованиям.

Предпочитаемые регионы

• Европа
• Азия

Практический опыт

Освоение технологии в производстве.

Влияние на окружающую среду

Не оказывает.

Предлагаемые формы сотрудничества

• Лицензирование
• Продажа

Условия и ограничения при передаче технологии

Условия лицензионного договора.

Поддержка, предоставляемая при передаче технологии

• Техническая документация
• Авторский надзор

 

Набор для оценки уровня экспрессии онкогена cerbB2 «cerbB2-TM»

Реквизиты организации-разработчика, контактное лицо

ГНУ «Институт биоорганической химии НАН Беларуси»
220141, г. Минск, ул. Купревича, 5, кор. 2

Усанов С.А.
Тел/факс: +375 (17) 267-87-61; e-mail: babitskaya@iboch.bas-net.by

 

Аннотация проекта

Набор реактивов cerbB2-TM предназначен для амплификации кДНК гена cerbB2 в режиме реального времени in vitro.

Описание проекта

Набор реактивов cerbB2-TM предназначен для амплификации кДНК гена cerbB2 в режиме реального времени in vitro.

Тип технологии

• Набор реактивов.

Технические и экономические преимущества

Набор реактивов cerbB2-TM предназначен для амплификации кДНК гена cerbB2 в режиме реального времени in vitro. Гиперэкспрессия онкогена cerbB2 коррелирует со степенью прогрессии ряда онкологических заболеваний. Набор основан на новом современном методе оценки уровня экспрессии онкогена cerbB2, позволяющем количественно определять содержание мРНК исследуемого белка в образцах ткани. Набор отличается высокой надежностью и воспроизводимостью результатов. Аналоги отсутствуют.

Все большую популярность среди наших соотечественников обретает страховка от несчастного случая, которая позволяет избежать неприятных ситуаций с нехваткой средств в критической ситуации. Особенно это актуально для тех, кто не может положиться на своих друзей.

Инновационные аспекты предложения

Технология, содержащая ноу-хау.

Где была представлена технология

Международная специализированная выставка «Химия. Нефть и газ», 2008; Международная специализированная выставка «Здравоохранение Беларуси – 2007», Национальная выставка Республики Беларусь в Боливарианской Республике Венесуэла «Expo Feria «BELARUS-2007»

Ключевые слова

Онкоген cerbB2, уровень экспрессии, полимеразная цепная реакция

Текущая стадия развития

• Экспериментальный образец

Статус прав интеллектуальной собственности

• Секретное know-how

Классификатор Европейской сети трансфера технологий IRC

• Биологические науки
• Другие промышленные технологии

Практический опыт

Разработка технологии.

Влияние на окружающую среду

Не оказывает.

Предлагаемые формы сотрудничества

• Лицензирование
• Продажа

Условия и ограничения при передаче технологии

Условия лицензионного договора.

Поддержка, предоставляемая при передаче технологии

• Техническая документация
• Авторский надзор.

Набор реактивов для иммуноферментного определения кортизола в сыворотке крови человека «ИФА-КОРТИЗОЛ»

Реквизиты организации-разработчика, контактное лицо

УП «Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии НАН Беларуси»

220141, г. Минск, ул. Купревича, 5, кор. 3

Щербань А.И.

Тел/факс: +375 (17) 268-11-51; e-mail: scherban@adsl.by

 

Аннотация проекта

Набор реактивов «ИФА-КОРТИЗОЛ» предназначен для количественного определения кортизола в сыворотке крови человека.

Описание проекта

Набор предназначен для определения концентрации кортизола в сыворотке крови человека методом твердофазного двухсайтового иммуноферментного анализа.

Тип технологии

• Набор реактивов.

Технические и экономические преимущества

Набор реактивов «ИФА-КОРТИЗОЛ» предназначен для количественного определения кортизола в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа в диапазоне концентраций 20-2000 нмоль/л. Набор рассчитан на проведение анализа 41 неизвестной, 6 калибровочных проб и 1 контрольной пробы в дубликатах. Объем исследуемого образца сыворотки крови – 25 мкл. Время анализа – 1 час. Чувствительность – 10 нмоль/л. Коэффициент вариации – менее 8%. Срок годности – 6 месяцев со дня изготовления. По всем техническим характеристикам набор соответствует лучшим мировым образцам. Отечественные аналоги отсутствуют.

Инновационные аспекты предложения

Технология, содержащая ноу-хау.

Где была представлена технология

Международная специализированная выставка «Химия. Нефть и газ», 2006, Международная специализированная выставка «Здравоохранение Беларуси – 2006».  Благодаря наличию такой базы номеров Санкт-Петербурга, как на сайте www.telefonspb.ru, не исключено что в следующем году выставка пройдет там. Телефонная база позволит собрать участников для выставки.

Ключевые слова

Кортизол, иммуноферментный анализ.

Текущая стадия развития

• Находится в эксплуатации/производстве

Статус прав интеллектуальной собственности

• Секретное know-how
• Имеется лицензионное соглашение

Классификатор Европейской сети трансфера технологий IRC

• Другие промышленные технологии

Предпочитаемые регионы

• Европа
• Азия

Практический опыт

Освоение технологии в производстве.

Влияние на окружающую среду

Не оказывает.

Предлагаемые формы сотрудничества

• Лицензирование
• Продажа

Условия и ограничения при передаче технологии

Условия лицензионного договора.

Поддержка, предоставляемая при передаче технологии

• Техническая документация
• Авторский надзор.

 

АЛАМИН (5-аминолевулиновая кислота гидрохлорид) – препарат для фотодинамической диагностики рака мочевого пузыря

Реквизиты организации-разработчика, контактное лицо

ГНУ «Институт биоорганической химии НАН Беларуси»

220141, г. Минск, ул. Купревича, 5, кор. 2

Кисель М.А.

Тел/факс: +375 (17) 267-87-61; e-mail: babitskaya@iboch.bas-net.by

 

Аннотация проекта

Препарат для фотодинамической диагностики рака мочевого пузыря, других внутриполостных опухолей, в том числе при лапароскопии, а также для фотодинамической терапии рака.

Описание проекта

Оригинальная технология химического синтеза АЛАМИНА защищена патентом РБ № 10019 на изобретение.

Тип технологии

• Оригинальная технология химического синтеза субстанции, защищена патентом РБ на изобретение.

Инновационные аспекты предложения

Оригинальная высокотехнологичная схема синтеза.

Где была представлена технология

Международная специализированная выставка «Химия. Нефть и газ», 2006, 2008 годы.  Которая проводилась во Владивостоке.  Это сейчас уже имеется огромная телефонная база Владивостока, а в те времена очень сложно было пригласить людей для участия в выставке.

Ключевые слова

5-Аминолевулиновая кислота, фотодинамическая диагностика рака, фотосенсибилизаторы.

Текущая стадия развития

• Находится в эксплуатации/производстве

Статус прав интеллектуальной собственности

• Патент получен
• Точные сведения о патентованных правах:

  Патент РБ № 10019 на изобретение, поддерживается в силе.

Область применения технологии

Оригинальная высокотехнологичная схема синтеза.

Классификатор Европейской сети трансфера технологий IRC

• Другие промышленные технологии

Предпочитаемые регионы

• Европа
• Азия

Практический опыт

Освоение технологии в производстве.

Влияние на окружающую среду

Не оказывает.

Предлагаемые формы сотрудничества

• Лицензирование

Условия и ограничения при передаче технологии

Условия лицензионного договора.

Поддержка, предоставляемая при передаче технологии

• Техническая документация
• Авторский надзор.

 

Набор реактивов для иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека «ИФА-ПРОГЕСТЕРОН»

Реквизиты организации-разработчика, контактное лицо

УП «Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии НАН Беларуси»
220141, г. Минск, ул. Купревича, 5, кор. 3
 

 

Щербань А.И.
Тел/факс: +375 (17) 268-11-51; e-mail: scherban@adsl.by

 

Аннотация проекта

Набор реактивов «ИФА-ПРОГЕСТЕРОН» предназначен для количественного определения прогестерона в сыворотке крови человека.

Описание проекта

Набор реактивов «ИФА-ПРОГЕСТЕРОН» предназначен для количественного определения прогестерона в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.

Тип технологии

• Набор реактивов.

Технические и экономические преимущества

Набор реактивов «ИФА-ПРОГЕСТЕРОН» предназначен для количественного определения прогестерона в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа в диапазоне концентраций 1-100 нмоль/л. Набор рассчитан на проведение анализа 41 неизвестной, 6 калибровочных проб и 1 контрольной пробы в дубликатах. Объем исследуемого образца сыворотки крови – 25 мкл. Время анализа – 2 часа. Чувствительность – 0,5 нмоль/л. Коэффициент вариации – менее 8%. Срок годности – 6 месяцев со дня изготовления. По всем техническим характеристикам набор соответствует лучшим мировым образцам. Отечественные аналоги отсутствуют.

Инновационные аспекты предложения

Технология, содержащая ноу-хау.

Где была представлена технология

Международная специализированная выставка «Химия. Нефть и газ», 2006, Международная специализированная выставка «Здравоохранение Беларуси – 2006».

Ключевые слова

Прогестерон, иммуноферментный анализ.

Текущая стадия развития

• Находится в эксплуатации/производстве

Статус прав интеллектуальной собственности

• Секретное know-how
• Имеется лицензионное соглашение

Классификатор Европейской сети трансфера технологий IRC

• Другие промышленные технологии

Предпочитаемые регионы

• Европа
• Азия

Практический опыт

Освоение технологии в производстве.

Влияние на окружающую среду

Не оказывает.

Предлагаемые формы сотрудничества

• Лицензирование
• Продажа

Условия и ограничения при передаче технологии

Условия лицензионного договора.

Поддержка, предоставляемая при передаче технологии

• Техническая документация
• Авторский надзор.

ЗАМИЦИТ — фармацевтическая субстанция и лекарственное средство для лечения СПИДа

Реквизиты организации-разработчика, контактное лицо

ГНУ «Институт биоорганической химии НАН Беларуси»
220141, г. Минск, ул. Купревича, 5, кор. 2
 

 

Калиниченко Е.Н.
Тел/факс: +375 (17) 267-87-61; e-mail: babitskaya@iboch.bas-net.by

 

Аннотация проекта

ЗАМИЦИТ — одно из наиболее эффективных лекарственных средств против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).

Описание проекта

Оригинальная технология химического синтеза субстанции защищена патентом РБ № 4156 на изобретения.

Тип технологии

• Оригинальная технология химического синтеза субстанции, защищена патентом РБ.

Технические и экономические преимущества

ЗАМИЦИТ (Дидезоксицитидин, Hivid, Хивид) — одно из наиболее эффективных лекарственных средств против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Оригинальная и высокоэффективная технология получения субстанции и лекарственной форма препарата ЗАМИЦИТ позволяет получать таблеточную форму с содержанием действующего вещества 0,00035 г и 0,00075 г. В странах СНГ препарат ЗАМИЦИТ не выпускается. Разработанная технология позволяет снизить стоимость препарата в 2-3 раза по сравнению с аналогичными зарубежными препаратами.

Инновационные аспекты предложения

Оригинальная высокотехнологичная схема синтеза.

Где была представлена технология

Международная специализированная выставка «Химия. Нефть и газ», 2006, 2008 годы, Национальная выставка Республики Беларусь в Боливарианской Республике Венесуэла «Expo Feria «BELARUS-2007»

Ключевые слова

Противовирусный препарат, СПИД.

Текущая стадия развития

• Находится в эксплуатации/производстве

Статус прав интеллектуальной собственности

• Патент получен
• Точные сведения о патентованных правах:
  Патент РБ № 4156 на изобретение; свидетельство РБ № 10301 на товарный знак «Замицит», поддерживаются в силе

Классификатор Европейской сети трансфера технологий IRC

• Другие промышленные технологии

Предпочитаемые регионы

• Европа
• Азия

Практический опыт

Освоение технологии в производстве.

Влияние на окружающую среду

Не оказывает.

Предлагаемые формы сотрудничества

• Лицензирование
• Продажа

Условия и ограничения при передаче технологии

Условия лицензионного договора.

Поддержка, предоставляемая при передаче технологии

• Техническая документация
• Авторский надзор.

Набор реактивов для иммуноферментного определения тиреоглобулина в сыворотке крови человека «ИФА-ТГ»

Реквизиты организации-разработчика, контактное лицо

УП «Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии НАН Беларуси»
220141, г. Минск, ул. Купревича, 5, кор. 3
 

 

Щербань А.И.
Тел/факс: +375 (17) 268-11-51; e-mail: scherban@adsl.by

 

Аннотация проекта

Набор предназначен для определения концентрации тиреоглобулина (ТГ) в сыворотке крови человека.

Описание проекта

Набор предназначен для определения концентрации тиреоглобулина (ТГ) в сыворотке крови человека методом твердофазного двухсайтового иммуноферментного анализа на основе моноклональных антител.

Тип технологии

• Набор реактивов.

Технические и экономические преимущества

Набор предназначен для определения концентрации тиреоглобулина (ТГ) в сыворотке крови человека методом твердофазного двухсайтового иммуноферментного анализа на основе моноклональных антител. Определение уровня ТГ может быть использовано для раннего выявления рецидивов и метастазов высокодифференцированного рака щитовидной железы у оперированных больных, для оценки эффективности радиойодтерапии метастазов рака щитовидной железы, для определения степени тяжести тиреотоксикоза и контроля за эффективностью его лечения. Набор рассчитан на проведение анализа 39 неизвестных, 7 калибровочных и 2 контрольных проб в дубликатах. Диапазон определяемых концентраций ТГ составляет 0,5-200 мкг/л. Объем исследуемого образца сыворотки крови – 50 мкл. Время анализа – 3 часа. Чувствительность – 0,5 мкг/л. Коэффициент вариации < 8%. Срок годности – 6 месяцев. По всем техническим характеристикам набор не уступает лучшим зарубежным аналогам. Отечественные аналоги отсутствуют.

Инновационные аспекты предложения

Технология, содержащая ноу-хау.

Где была представлена технология

Международная специализированная выставка «Химия. Нефть и газ», 2006, Международная специализированная выставка «Здравоохранение Беларуси – 2006».

Ключевые слова

Тиреоглобулин, иммуноферментный анализ.

Текущая стадия развития

• Находится в эксплуатации/производстве

Статус прав интеллектуальной собственности

• Секретное know-how
• Имеется лицензионное соглашение

Классификатор Европейской сети трансфера технологий IRC

• Другие промышленные технологии

Предпочитаемые регионы

• Европа
• Азия

Практический опыт

Освоение технологии в производстве.

Влияние на окружающую среду

Не оказывает.

Предлагаемые формы сотрудничества

• Лицензирование
• Продажа

Условия и ограничения при передаче технологии

Условия лицензионного договора.

Поддержка, предоставляемая при передаче технологии

• Техническая документация
• Авторский надзор.

 

Набор для выделения ДНК «ДНК-ВК»

Реквизиты организации-разработчика, контактное лицо

ГНУ «Институт биоорганической химии НАН Беларуси»
220141, Минск, ул. Купревича, 5, к. 2
Тел./факс: +375 (17) 267-87-61
 

 

Усанов Сергей Александрович
Тел.: +375 (17) 263-72-74; e-mail: usanov@iboch.bas-net.by

 

Аннотация проекта

Набор «ДНК-ВК» предназначен для быстрого и эффективного выделения и очистки ДНК из образцов слюны и цельной крови.

Описание проекта

Метод выделения основан на специфической обратимой сорбции нуклеиновых кислот в присутствии хаотропных солей на частицах силикагеля. Препараты ДНК пригодны для создания геномных библиотек, постановки ПЦР, проведения секвенирования и могут быть использованы для осуществления генодиагностических исследований на базе научно-исследовательских лабораторий соответствующего профиля, а также в клинической медицине.

Тип технологии

• Набор реактивов.

Технические и экономические преимущества

– Эффективное выделение ДНК из мазков буккального эпителия и образцов цельной крови (50-200 мкл);
– Выделение проходит без использования токсичных органических растворителей (фенол, хлороформ, изоамиловый спирт);
– Не требуется дополнительная обработка протеиназами и РНКазами;
– Позволяет получить 5-20 нг/мкл ДНК из клеток буккального эпителия и 10-30 нг/мкл из цельной крови;
– Возможность оптимизации протокола для конкретных задач.
– Выделение занимает менее 30 минут.

Экономических эффект состоит в замещении импортных аналогов на рынке диагностических тест-систем более дешёвым, но не менее надёжным набором. Отечественные аналоги отсутствуют.

Инновационные аспекты предложения

Технология, содержащая ноу-хау.

Где была представлена технология

VIII Национальная выставка РБ «Belarus Expo 2010» в Латвийской Республике.

Ключевые слова

Нуклеиновые кислоты, выделение ДНК, полимеразная цепная реакция, генодиагностика.

Текущая стадия развития

• Находится в эксплуатации/производстве

Статус прав интеллектуальной собственности

• Секретное know-how

Область применения технологии

Клиническая диагностика. Молекулярная биология. Спортивная генетика.

Классификатор Европейской сети трансфера технологий IRC

• Биологические науки
• Другие промышленные технологии

Предпочитаемые регионы

• Европа
• Азия
• Африка

Практический опыт

Разработка технологии.

Предлагаемые формы сотрудничества

• Лицензирование
• Продажа

Условия и ограничения при передаче технологии

Условия лицензионного договора.

Поддержка, предоставляемая при передаче технологии

• Техническая документация
• Услуги персонала

Компьютерное конструирование потенциальных лекарственных препаратов для терапии СПИДа: гликолипиды против петли V3 белка gp120 ВИЧ-1

Реквизиты организации-разработчика, контактное лицо

1) ГНУ «Объединённый институт проблем информатики НАН Беларуси»
220012, г. Минск, ул. Сурганова, 6
Тел. +375 (17) 284-21-75; e-mail: itekan@newman.bas-net.by; URL: http://uiip.bas-net.by/

д. ф.-м. н. Тузиков Александр Васильевич
Тел. +375 (17) 284-21-40; e-mail: tuzikov@newman.bas-net.by

2) ГНУ «Институт биоорганической химии НАН Беларуси»
220141, Минск, ул. Купревича, 5, к. 2
Тел./факс: +375 (17) 267-87-61

д.х.н. Андрианов Александр Михайлович
Тел.: +375 (17) 264 82 63; e-mail: andrianov@iboch.bas-net.by

 

 

Аннотация проекта

Целью данного проекта является построение математических моделей, описывающих на атомном уровне структуру и динамические свойства комплексов, формируемых петлей V3 ВИЧ-1 подтипа А, характерного для Республики Беларусь, с галактозилцерамидом, водорастворимые аналоги которого, согласно данным литературы, ингибируют репликацию вируса, блокируя процесс проникновения в чувствительные клетки путем связывания с петлей V3. На основе расчетных данных будет осуществлено компьютерное конструирование модифицированных форм гликолипида, способных к более эффективной (по сравнению с исходным липидом) блокаде основной антигенной детерминанты вируса, с последующим отбором базовых структур, представляющих наиболее перспективные фармакологические субстанции для создания эффективных противовирусных препаратов нового поколения.

Описание проекта

Впервые применен подход, являющийся комбинацией ряда современных вычислительных методов, к предсказанию структурно-функциональных и энергетических характеристик комплексов иммуногенной «короны» петли V3 ВИЧ-1, представленной гексапептидом Gly-Pro-Gly-Arg/Gln-Ala-Phe, с гликолипидом GalCer и его водорастворимыми аналогами в отсутствие экспериментальных данных о принципах их пространственной организации. Исходя из результатов расчетов, ключевую роль при связывании с гликолипидами играют остатки фенилаланина и аргинина (глутамина) иммуногенной «верхушки» ВИЧ-1. Близкие к экспериментальным данным значения расчетных величин свободной энергии образования комплексов GalCer с пептидами петли V3 свидетельствуют об адекватности выбранной модели и схемы расчета. Два теоретически сконструированных водорастворимых аналога GalCer проявляют близкую к исходной молекуле аффинность связывания с центральным фрагментом петли V3 и могут выступать в качестве базовых структур для рационального pro дизайна новых эффективных противовирусных препаратов.
Несмотря на качественное соответствие результатов расчетов с данными литературы, для получения более точных сведений о взаимодействиях гликолипидов с белком gp120 представляет интерес проведение подобных расчетов c интактной петлей V3. Аналогичные исследования должны быть также осуществлены для более широкого ряда модифицированных форм GalCer с их последующим синтезом, тестированием и отбором базовых структур, представляющих перспективные фармакологические субстанции для создания противовирусных препаратов нового поколения.
Кроме того, предложенная модель структурных комплексов центрального фрагмента петли V3 с GalCеr может служить основой для более глубокого понимания принципов функционирования ВИЧ-1, а также может быть использована в последующих исследованиях взаимосвязи между структурой и функцией вируса, что необходимо для успешной реализации белково-инженерных проектов, направленных на разработку антивирусных средств с широким диапазоном терапевтического действия.

Если желаете подтянуть себя в маркетинге или бухгалтерском учете, то обратите внимание на обучающий сайт http://www.fcaudit.ru/, где вы действительно сможете повысить свои знания и стать специалистов, у которого непременно появится работа в данной области.

Тип технологии

• Материал
• Набор «виртуальных молекул» (математические модели водорастворимых аналогов GalCer, описывающие на атомном уровне их структуру и свойства)

Технические и экономические преимущества

1. В настоящее время усилия исследователей, занимающихся созданием противовирусных препаратов, главным образом сконцентрированы на изучении структуры петли V3 ВИЧ-1 субтипа В, доминирующего в Северной и Южной Америке, Западной Европе, Японии, Австралии и Таиланде, тогда как подобные исследования субтипа А вируса, преобладающего в Восточной Европе, включая Республику Беларусь, до сих пор не были осуществлены и поэтому представляют для нас большой интерес.
2. Использование современных методов компьютерного моделирования трехмерных структур позволит существенно рационализировать процедуру извлечения структурных данных и ликвидировать дефицит информации, необходимой для проведения дальнейших работ по созданию противовирусных препаратов

 

Инновационные аспекты предложения

1. Предлагаемый путь решения проблемы, предусматривающий использование гликосфинголипидов в роли потенциальных терапевтических агентов, является альтернативой традиционному подходу, в котором для нейтрализации ВИЧ-инфекции привлекаются индуцированные к петле V3 антитела, и не имеет аналогов в мировой литературе.
2. Впервые использован подход, включающий в себя ряд современных вычислительных методов, для предсказания структуры GalCer и его водорастворимых аналогов, а также комплексов, формируемых гликолипидами с петлей V3.

 

Где была представлена технология

Текущие результаты исследований были представлены в докладах на конференциях:
– вторая международная конференция «Современные информационные и телемедицинские технологии для здравоохранения» AITTH’2008, г.Минск, 1-3 октября 2008;
– третья международная конференция «Суперкомпьютерные системы и их применение» SSA’2010, г. Минск, 25-27 мая 2010;
– третья международная конференция «Математическая биофизика и биология» ICMBB’2010, г. Пущино (Россия), 10-15 октября 2010.

Ключевые слова

Биофизика, биохимия, медицина, биоинформатика

Текущая стадия развития

• Фундаментальное исследование
• НИОК(Т)Р

Область применения технологии

– белково-инженерные проекты по созданию лекарственных препаратов для терапии больных СПИД;
– фундаментальные исследования, направленные на изученеи принципов функционирования ВИЧ-1.

Классификатор Европейской сети трансфера технологий IRC

• Биологические науки
• Электроника, информационные технологии и телекоммуникация
• Наука (химия, физика и т.д)

Предпочитаемые регионы

• Европа
• Азия
• Африка

Практический опыт

Два рассчитанных водорастворимых аналога GalCer были синтезированы в лаборатории химии липидов Института биоорганической химии НАН Беларуси и протестированы на антивирусную активность в РНПЦ эпидемиологии и микробиологии. В ходе испытаний выявлена активность синтезированных веществ против ВИЧ.

Предлагаемые формы сотрудничества

• Венчурное финансирование
• Договор НИОК(Т)Р
• Лицензирование

Поддержка, предоставляемая при передаче технологии

• Техническая документация