Медицина

Способ экспресс-диагностики позднего гестоза легкой степени тяжести запатентован Государственным научным учреждением «Институт радиобиологии Национальной академии наук Беларуси» (патент Республики Беларусь на изобретение №14288, МПК (2009): G01N33/52, A61B5/00; авторы изобретения: Е.Конопля, А.Маленченко, Н.Луковская, Е.Барановская, Н.Громыко). Изобретение относится к акушерству и гинекологии.

Поясняется, что гестоз представляет собой широко распространенный и потенциально опасный «мультисистемный беспорядок второй половины беременности». Для матери и ребенка эта патология сопряжена с риском развития тяжелых осложнений: преждевременные роды, внутриматочная гипоксия, плохой внутриутробный рост и, возможно, гибель матери или плода.
В настоящее время гестоз крайне сложно прогнозировать и, следовательно, проводить профилактические мероприятия, так как точные патогенетические механизмы его развития неизвестны. Признаки, которые используют для клинического определения данного заболевания, включают комплекс симптомов: гипертония, протеинурия и отеки. Однако специфический диагностический критерий, позволяющий унифицировать настоящую патологию, отсутствует.

Целью изобретения является повышение точности диагностики позднего гестоза легкой степени тяжести. Цель достигается тем, что определяют состояние центров связывания сывороточного альбумина крови флуоресцентным методом. Для этого измеряют общую и эффективную концентрации сывороточного альбумина в крови беременной пациентки, с использованием этих данных рассчитывают индекс токсичности и при значении индекса более 0,06 диагностируют поздний гестоз легкой степени тяжести.

Подчеркивается, что достоинством предложенного метода диагностики является его высокая чувствительность и быстрота в исполнении, что позволит своевременно принять профилактические меры, пролонгировать беременность, снизить перинатальную и материнскую заболеваемость и смертность. Методика запоминания достаточно простая и недорогая в своей реализации и не требует каких-либо экзотических наборов реактивов и оборудования и делает метод общедоступным для массового применения в лечебных учреждениях.

Степень наркотического отравления опийными алкалоидами можно наиболее точно определить в условиях лечебно-профилактических учреждений, не оборудованных специализированными лабораториями, если применить изобретение Владимира Камышникова и Ольги Вергун (патент РБ №14142, МПК (2009): G01N33/48; заявитель и патентообладатель: Государственное учреждение образования «Белорусская медицинская академия последипломного образования»). Это дает возможность незамедлительно и правильно назначить соответствующее лечение.
 

 
Наиболее близкого способа определения степени наркотического отравления опийными алкалоидами, который явился бы прототипом данного изобретения, авторами и патентными экспертами Национального центра интеллектуальной собственности не выявлено.
 
Поясняется, что традиционно для определения степени наркотического отравления человека собирают необходимый биологический материал (кровь, моча) и проводят его исследования в специализированной химико-токсикологической лаборатории. Но иногда при этом возникают трудности, связанные с тем, что требуемый для анализа биологический материал бывает недоступен или труднодоступен. Так при использовании человеком наркотических средств в немедицинских целях у него, как правило, происходит задержка мочеиспускания. Более того, часто у наркоманов со стажем вены склерозированы и взять у него кровь кубитальной вены практически невозможно.
 
Существует неудобство и другого рода: специализированные химико-токсикологические лаборатории открыты только в областных центрах нашей республики. Поэтому результаты химико-токсикологических экспертиз появляются в райцентрах только через несколько дней.
Авторы посчитали, что определение уровня лейкоцитов в крови человека, хоть и является косвенным подтверждением отравления опийными алкалоидами, наиболее доступно в условиях любого лечебно-профилактического учреждения.
 
Для определения степени наркотического отравления человека опийными алкалоидами авторы предложили определять количество лейкоцитов в его крови, взятой из пальца, и при наличии в ней лейкоцитов в количестве от 21,0 до 26,0 Г/л диагностировать высокую степень отравления, от 15,0 до 21,0 Г/л — среднюю, а от 9,0 до 15,0 Г/л — легкую. Эту же методику используют, осуществляя лечение наркомании в Омске и других городах России.
 

 
Приводится следующий показательный пример действенности данного изобретения. Пациент А., 23 года, поступил в специализированное отделение по лечению острых отравлений химической этиологии психических больных в коматозном состоянии с предварительным диагнозом: острое отравление наркотическими веществами (передозировка). Венозную кровь для анализа взять у него не удалось. В течение одного часа был сделан общий анализ крови из пальца, который выявил количество лейкоцитов — 23,6 Г/л. Это позволило диагностировать, согласно предложенной авторами методике, высокую степень отравления. Химико-токсикологический анализ окончательно подтвердил высокую степень отравления наркотиками. Своевременно была назначена дезинтаксикационная терапия. Больному был введен антагонист наркотических веществ — блокатор м-рецепторов Налаксон в дозировке 4 мг/мл, 2,0 мл под язык.

Способ дифференциальной диагностики формы артериальной гипертензии у ребенка или подростка изобрели И.Малеваная, В.Твардовский и Л.Беляева из Белорусского государственного медицинского университета (патент РБ №14352, МПК (2009): A61B5/02; заявитель и патентообладатель: это Учреждение образования).
Отмечается, что в России артериальная гипертензия (АГ) среди детей и подростков наблюдается, в зависимости от возраста, у 2,4-18 %, в Беларуси же этот показатель составляет 9-18 %. Это ниже, чем у взрослых. Однако при отсутствии своевременной профилактики и адекватной терапии эти состояния у детей и подростков в 30-40 % случаев трансформируются в, так называемую, эссенциальную АГ. Возникает риск развития у них атеросклероза с поражением различных органов и жизненно важных систем. Поэтому важно поставить правильный диагноз для дальнейшего проведения терапии АГ. Однако здесь имеются определенные сложности, связанные с особенностями подросткового возраста.
Задачей, решаемой данным изобретением, являлось повышение точности и достоверности диагностики АГ и определение ее генеза с помощью суточного мониторинга артериального давления (АД) у каждого конкретного пациента.

Если очень заботитесь о своем образовании, обязательно посетите портал 5orka.ru, который сможет помочь вам в вашем обучении и дальнейшей образовательной деятельности.

Сообщается, что авторами было обследовано 1067 детей и подростков с повышенным АД различного генеза в условиях стационара. Характер гипертензии у них был следующим: 1) AГ почечного генеза (врожденные аномалии развития почек и почечных сосудов), 2) АГ обменного генеза (при ожирении), 3) АГ сосудистого генеза (при патологическом течении вегетативной дистонии пубертатного периода) и 4) АГ психоэмоционального характера – так называемая реакции на «белый халат» или «гипертензия белого халата».

Новые фармацевтические композиции с ноотропным действием предложены Д.Романовским, Е.Кравченко и Л.Максимовой (патент РБ на изобретение №14067, МПК (2009): A61K38/05, A61P25/00; заявитель и патентообладатель: Научно-производственный центр «Институт фармакологии и биохимии Национальной академии наук Беларуси»).  Есть прекрасная возможность узнать телефоны компаний Ростова, которые занимаются исследованиями в данной области. Изобретение может быть использовано для повышения умственных способностей, профилактики и терапии нарушений высших психических функций у человека.
Отмечается, что в настоящее время широкое применение получили ноотропные средства, которые активизируют интегративные функции мозга, стимулируют обучение, память и умственную деятельность, повышают устойчивость мозга к повреждающим факторам.
Авторы в своем изобретении делают упор на то, что ноотропные свойства у одного из известных дипептидов — пролил-лейцина, как и у содержащих его фармацевтических композиций, в научной и патентной литературе не описаны. Сообразно с этим, задача, на решение которой были направлены усилия авторов, состояла в выявлении ноотропного действия пролил-лейцина и разработке соответствующих фармацевтических композиций с ноотропным действием. Многочисленные эксперименты на животных подтвердили выраженное ноотропное действие пролил-лейцина и лекарственных форм этого препарата.
Во все запатентованные авторами лекарственные формы разного целевого назначения (для приема внутрь, для парентерального введения, для инъекций) входит пролил-лейцин, а вспомогательными веществами служат одно или несколько веществ из следующего «послужного списка»: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, крахмал кукурузный, аэросил, поливинилпирролидон, магния стеарат, D-маннит и вода для инъекций. Соответственно, эти целевые лекарственные формы выполнены либо в виде таблеток, капсул, гранул, порошка, либо в виде раствора, лиофилизированного порошка, стерильной сухой рассыпки, либо в виде раствора для инъекций.
Показано, что предложенные фармацевтические композиции с ноотропным действием по ряду параметров превосходят такие известные лекарственные формы, как пирацетам, церебролизин, актовегин, семакс. Для приготовлении ноотропных лекарственных форм была использована субстанция пролил-лейцина производства фирмы Sigma-Aldrich.

Лекарственное средство для лечения туберкулеза изобрели белорусские ученые Т.Трухачева, М.Лапковский, Ю.Чернецкая и С.Шляхтин (патент РБ на изобретение №14340, МПК (2009): A61K31/60, A61K47/30, A61K9/19, A61P31/00; заявитель и патентообладатель: Республиканское унитарное производственное предприятие «Белмедпрепараты»).
Отмечается, что лекарственная устойчивость возбудителя туберкулеза является одной из наиболее серьезных клинических и эпидемиологических проблем современной медицины. Больные резистентными формами туберкулеза эпидемиологически более опасны вследствие высокой вирулентности, большей длительности бактериовыделения и, соответственно, большей возможности передачи инфекции. Именно полирезистентные штаммы микобактерий туберкулеза являются причиной вспышек этого заболевания, характеризующегося быстрым прогрессированием процесса и исключительно высокой смертностью.
Задачей изобретения являлось создание стабильного и эффективного противотуберкулезного средства. Поставленная задача решена тем, что запатентованное лекарственное средство содержит парааминосалицилат натрия, декстран с молекулярной массой в диапазоне величин 12500-70000 и регулирующее водородный показатель (pH) вещество, используемое в данной рецептуре для доведения pH раствора до значений 6,0-8,0. Это значение pH близко к значению pH крови — 7,4. Декстран – водорастворимый высокомолекулярный полимер глюкозы — в данной лекарственной композиции применяется как стабилизатор и пролонгатор действия парааминосалицилата натрия.
 

Диагностировать вестибулярные нарушения в клинике нервных болезней и болезней внутренних органов, а также для решения экспертных ряда вопросов поможет изобретение Сергея Лихачеа и Ирины Марьенко из Республиканского научно-практического центра неврологии и нейрохирургии Министерства здравоохранения Республики Беларусь (патент РБ №11549, МПК: А61В5/0496; заявитель и патентообладатель: это Государственное учреждение).
Медицинский термин «нистагм» означает непроизвольные, быстро следующие друг за другом движения глаз из стороны в сторону (редко – иные движения) при некоторых заболеваниях центральной нервной системы и внутреннего уха. Известно также грименение в кардиологии пробы Вальсаль8ы (натуживание при зажатых ноздрях) в качестве функционального теста.
Сущность данного изобретения заключается в том, что проводят регистрацию электронистагмограммы у пациента с закрытыми глазами при выполнении им пробы Вальсальвы. Отсутствие рефлекторного нистагма свидетельствует об отсутствии скрытого вестибулярного нарушения, и наоборот.
Клинические испытания показали, что определение нистагма при пробе Вальсальвы позволяет повысить точность и диагностическую значимость вестибуловегетативных реакций у больных с вегетативной неустойчивостью.

Повысить объективность диагноза позволит изобретение Александра Алешкевича и Анатолия Михайлова "Способ выявления травматического повреждения внутреннего мениска коленного сустава путем ультразвукового сканирования» (патент Республики Беларусь №11249, МПК: А61В8/00; заявитель и патентообладатель: Государственное учреждение образования «Белорусская медицинская академия последипломного образования»).
В своем техническом решении авторы исходили из следующего. Мениск в норме обладает достаточной эластичностью, обеспечивающей нормальную функцию коленного сустава в процессе сгибания-разгибания. Поврежденный же мениск теряет свою эластичность, происходит его деформация, изменение структуры, зачастую без видимых разрывов. Для того, чтобы «увидеть» такие изменения мениска, авторы проводят ультразвуковое сканирование коленного сустава в процессе его максимального сгибания из полностью выпрямленного положения. При этом «травматическое повреждение внутреннего мениска выявляют по отсутствию прогибания его наружного контура и отсутствию увеличения расстояния между наружным контуром внутреннего мениска и внутренней коллатеральной связкой».

Способ пульсовой диагностики и лечения средствами рефлексотерапии предлагает автор, заявитель и патентообладатель В. Кубай (патент Республики Беларусь №5362, А61Н39/00).
Как отмечается в описании изобретения к патенту, недостатками известных способов диагностики и лечения, препятствующими получению эффективного результата, являются следующие: учет несущественных факторов при диагностике и выборе точек рефлекторного воздействия; приоритет симптоматической диагностики над пульсовой; отсутствие понимания причинно-следственной связи между пульсовой диагностикой и применением средств и способов рефлексотерапии в каждой конкретной акупунктурной точке; отсутствие общего для всех заболеваний способа пульсовой диагностики и выбора на его основе точек воздействия, средств воздействия и способа воздействия.

Удивительный журнал pro дизайн, будет действительно полезен и интересен всем, кто интересуется дизайном.

В своем изобретении автор основывается на способах диагностики и лечения традиционной китайской медицины, которая считает, что нормальным является, с одной стороны, гармония человека с окружающей средой, и с другой – правильное совместное функционирование всех внутренних органов человека. Это состояние не стабильно и постоянно саморегулируется сообразно с физиологическим статусом человека. Если внешние или внутренние патогенные факторы превышают адаптивные способности организма или же организм сам не в состоянии контролировать свои функции, то равновесие в организме нарушается и возникает болезнь.

Диагностическая значимость электроэнцефалографии для отличия регуляторных изменений корковой ритмики головного мозга от изменений органического происхождения существенно повысилась, благодаря изобретению «Способ выявления органического поражения головного мозга с помощью электроэнцефалографии» Татьяны Докукиной и Николая Мисюка из Белорусского государственного медицинского университета (патент Республики Беларусь № 6290, А61В5/04, 5/0476; заявитель и патентообладателем является это Государственное ведущее высшее учебное учреждение).
Зарегистрировать патологические изменения корковой ритмики головного мозга по электроэнцефалограмме (ЭЭГ) помогает выведенная авторами математическая формула, связывающая нормированный показатель регулярности альфа-ритма (R) с количеством альфа-волн (N), следующих друг за другом во фрагментах ЭЭГ, с индексом альфа-ритма (I) и разбросом периода альфа-ритма (Р). При снижении нормированного показателя регулярности альфа-ритма Идо величины, меньшей 3.05. диагностируют патогенетически значимое органическое поражение головного мозга.

Многим людям справится с недугами помогает хорошо организованный мебельный тур в Китай Италию Гуанчжоу, мебель выходит гораздо дешевле, а клиенты на время отвлекаются от своих проблем.

Для испытания предлагаемого способа были проведены соответствующие исследования на 100 пациентах. Приводится ряд примеров реализации способа, среди который интересен следующий. Больному Б.. 38 лет. ранее был поставлен диагноз: хронический алкоголизм II ст. На ЭЭГ визуально определяется организованный альфа-ритм без патологических знаков. Однако, подсчет нормированного показателя регулярности альфа-ритма R позволил выявить довольно низкую его величину (2,89 и 2,83) в лобных отделах головного мозга, что нехарактерно для здоровых людей и может быть связано с органическими изменениями в головном мозге пациента – алкогольной энцефалопатией.

Диагностировать заболевание туберкулезом или перенесение его в прошлом позволяет способ, изобретенный в Гродненском государственном медицинском университете (патент Республики Беларусь № 7294, МПК: А61В5/04, А61Н39/02; авторы: П. Клименко, Д. Шевчук, И. Гельберг, С. Вольф, Д. Клименко; заявитель и патентообладатель: это Учреждение образования). Свое изобретение, расширяющее арсенал способов, позволяющих выявлять больных туберкулезом и лиц, перенесших туберкулез, авторы относят к новому направлению в медицине – «квантовой медицине».
Способ заключается в том. что у пациента вначале определяют индивидуальную характеристическую частоту (ИХЧ) путем измерения кожного сопротивления в биологически активных точках (по Фоллю) на меридианах легочной, нервной и эндокринной систем, а затем –наличие «резонансного отклика на волновые характеристики микобактерий туберкулеза». Поэтому все производители упаковочных материалов продумывают не только дизайн упаковки, но и делают ее безопасной в использовании. При выявлении индивидуальной характеристической частоты 57,4; 58.4 или 62.4 ГГц в сочетании с резонансным откликом судят о наличии у пациента активного туберкулеза или о перенесении туберкулеза в прошлом.
Согласно описанному способу, у пациента методом акупунктурной диагностики с помощью аппарата «Прогноз» («СВН» или аналогичных приборов) находят точку с наибольшими отклонениями кожного сопротивления от нормы (норма – 50-60 условных единиц). Точку можно искать на любом меридиане по Фоллю с наибольшими дегенеративными изменениями органа (показатель 40 и ниже) или же с его воспалительными изменениями (70 и выше). Регистрируют показания прибора в этой точке.
Затем воздействуют на пациента аппаратом миллиметровой терапии «АМТ-04-02». Воздействие производят фиксированной частотой на одну из точек общего воздействия на организм или на область проекции тимуса (рукоятка грудины).
Одновременно производят повторный замер кожного сопротивления в той же точке, в которой были зафиксированы заниженные или повышенные показания прибора. Изменяя частоту волны на аппарате «АМТ-04-02» и проводя очередной замер кожного сопротивления, находят ту частоту, при которой стрелка прибора «Прогноз» устанавливается на показателе 60 или максимально приближается к нему. Это и будет индивидуальная характеристическая частота (ИХЧ) конкретного пациента.
Указанным методом обследовано 297 человек сотрудников и пациентов ГОУЗ «Фтизиатрия». Определялась ИХЧ миллиметрового диапазона в границах 53.5-75 ГГц с шагом 0.05 ГГц. Опыт проводился слепым методом. При анализе анамнестических, клинико-рентгенологических и лабораторных данных установлено, что у 127 обследуемых выявлен активный туберкулез органов дыхания, а в 13 случаях туберкулез был перенесен в прошлом. У 157 лиц туберкулезный процесс не выявлен.
Совпадение клинического диагноза и диагноза, установленного данным способом, составило 97.86%. Способ прост в исполнении, занимает времени от 5 до 7 минут, неинвазивен. полностью безопасен для больного и может использоваться в любом лечебном учреждении.