Клинические лабораторные исследования являются неотъемлемой частью диагностики заболеваний, причем анализ крови является одним из самых распространенных, поскольку позволяет достаточно быстро получить информацию о состоянии пациента. Для улучшения качества проводимых анализов и повышения надежности полученных результатов клинико-диагностические лаборатории оснащают современными приборами, такими как биохимические анализаторы, иммуноферментные анализаторы, коагулометры, анализаторы электролитов и газов крови. Однако забор крови является трудоемким неавтоматизированным процессом, требующим участия медперсонала, методика забора крови на анализ не меняется в течение многих лет.
При осуществлении разработки прибора для автоматизированного забора пробы капиллярной крови возникает необходимость решения проблемы замены воздействия медперсонала на пациента в виде стимуляции кровотока в пальце, из которого производится забор крови. Прибор должен полностью заменять воздействие медперсонала. Воздействие должно позволять набирать необходимое для анализа количество крови, при этом у пациента не должно возникать болезненных или неприятных ощущений.
Для решения проблемы набора необходимого количества крови будет применяться отрицательное давление, достаточное для стимуляции кровотока в пальце и не вызывающее неприятных ощущений у пациента. Для герметизации области, в которой будет находиться палец, далее называемой рабочей областью, и фиксации пальца будут использованы надувные манжеты, аналогичные манжетам тонометра, но соответствующих задачам размеров. Для решения задачи поступления крови из пальца в пробирку необходимо использовать пробирки типа Microvette, которая дает возможность применять любой из двух способов взятия капиллярной крови: с помощью встроенного капилляра или самотеком.
Следовательно, блок забора крови для устройства автоматизированного забора крови должен выполнять такие функции, как создание заданного давления в рабочей области и внутри манжет, обеспечение согласованной работы клапанов, определяющих область изменения давления, измерение и вывод его вывод значения на дисплей, возможность калибровки датчика давления. /p>
Структурная схема блока изображена на рисунке 1. Система должна иметь информационный канал для взаимодействия с пациентом либо обслуживающим персоналом. Взаимодействие с пользователем обеспечивают дисплей (для вывода информации) и клавиатура (для ввода информации). За контроль давления в манжетах и рабочей области отвечает блок создания давления, в состав которого входит мембранный насос, электродвигатель которого обеспечивает работу в режимах подачи и отсасывания воздуха. Кроме создания давления необходимо регулировать область, в которой осуществляется изменение давления. Для этого используются клапаны, составляющие блок управления клапанами. Обратная связь областей с заданным давлением обеспечивается с помощью датчика давления, который располагается непосредственно на печатной плате, но соединен трубкой с областью, в которой нужно провести измерение. Перед подачей с датчика давления на блок управления сигнал усиливается.
Рисунок 1 – Структурная схема блока забора крови
Соединение и взаимодействие частей прибора будет осуществлять с помощью трубок, что схематично изображено на рис. 2.
Рисунок 2 – Схематичное изображение связи блоков с помощью трубок
Разработка может быть применена в ходе дальнейшей разработки конструкции и при создании прототипа автоматизированной системы для забора крови, сама система предназначена для комплектации лабораторий больниц и поликлиник.
Список использованных источников
[1] Любина, А.Я. Клинические лабораторные исследования/ А.Я. Любина, Л.П. Ильичева, Т.В. Катасонова. – М.: Медицина, 1996. – 288 с.: ил.
[2] Достанко, А. П. Проектирование и производство РЭС. Дипломное проектирование: учебное пособие / А.П. Достанко, В.М. Бондарик [и др.] – М. : БГУИР, 2006. – 220с.
[3] Бондарик, В. М. Системы автоматизированного проектирования. Курсовое проектирование: учебное пособие / В.М. Бондарик – М. : БГУИР, 2006. – 78с.
Авторы:
Студенты Белорусского государственного университета информатики и радиоэлектроники, специальность «Медицинская электроника»
Атрашкова Г.В., Банадысева Д.С., Протасеня Н.И.
e-mail: ra-galios@yandex.by
Активная деятельность, создающая интеллектуальные ресурсы, охраняемые патентами, является сегодня главным источником экономического развития. Закрепляя достигнутый технический результат, патенты обеспечивают конкурентоспособность производимой продукции, делают капиталовложения выгодными и побуждают заниматься долгосрочными исследованиями. Кроме этого, патенты прямо или косвенно способствуют развитию международных экономических связей, технологическому обмену на лицензионной основе, развитию экспорта товаров.
Ниже приводятся сведения о заявках на выдачу патентов на изобретения, поданных в Национальный центр интеллектуальной собственности (НЦИС) Республиканским научно-исследовательским дочерним унитарным предприятием «Институт экспериментальной ветеринарии имени С.Н. Вышелесского» (большинство из них находится на рассмотрения), а также сведения о выданных патентах Республики Беларусь на изобретения (заявитель и патентообладатель — Республиканское научно-исследовательское дочернее унитарное предприятие «Институт экспериментальной ветеринарии имени С.Н. Вышелесского» (по состоянию на 30.06.2013 г.):
(1-51) — заявки на выдачу патентов на изобретения, поданные в НЦИС, находящиеся на рассмотрении:
1. (з-ка № a 20000078) Способ иммунизации птиц против вирусных инфекций;
2. (з-ка № a 20020714) Ассоциированная вакцина против пастереллеза и сальмонеллеза животных;
3. (з-ка № a 20040017) Способ диагностики туберкулеза;
4. (з-ка № a 20040403) Устройство для обеззараживания воздуха;
5. (з-ка № a 20050107) Штамм «Hepatitis virosa anaticularum» — 16 (КМИЭВ-16) — штамм-антиген;
6. (з-ка № a 20050389) Штамм «Mycoplasma gallisepticum» тип А-29 — штамм-антиген;
7. (з-ка № a 20050581) Штамм «Pasteurella multocida» А 45 L — штамм-антиген;
8. (з-ка № a 20050582) Штамм «Pasteurella multocida» A 26 — штамм-антиген;
9. (з-ка № a 20050583) Штамм «Pasteurella multocida» A28 — штамм-антиген;
10. (з-ка № a 20050584) Штамм «Pasteurella multocida» A27 — штамм-антиген;
11. (з-ка № a 20050596) Штамм «Avibirnavirus bursitis infectiosa gallinae» — 15 штамм-антиген;
12. (з-ка № a 20050898) Штамм «Pasteurella multocida» B 46 L (КМИЭВ-46) — штамм-антиген;
13. (з-ка № a 20051257) Штамм «Pasteurella multocida» 93-A (КМИЭВ-12) — штамм-антиген;
14. (з-ка № a 20051332) Штамм «Virus infectious laryngotracheitis avian» КМИЭВ — 20 — штамм-антиген;
15. (з-ка № a 20061079) Устройство для диагностики маститов у коров;
16. (з-ка № a 20061179) Устройство для дезинфекции сосков вымени коровы;
17. (з-ка № a 20070725) Устройство для дезинфекции воздуха;
18. (з-ка № a 20070792) Вакцина инактивированная против репродуктивно-респираторного синдрома свиней и способ ее получения;
19. (з-ка № a 20081470) Способ изготовления инактивированной вакцины для профилактики бешенства животных;
20. (з-ка № a 20101295) Способ лечения чумы, парвовирусного энтерита или аденовирусного гепатита плотоядных;
21. (з-ка № a 20101334) Вакцина инактивированная эмульгированная для профилактики сальмонеллеза крупного рогатого скота и способ ее получения;
22. (з-ка № a 20101335) Способ получения антигенов сальмонелл, выбранных из «Salmonella dublin» КМИЭВ-В115, «Salmonella typhimurium» КМИЭВ-В128 или «Salmonella choleraesuis» КМИЭВ-В131;
23. (з-ка № a 20101339) Штамм бактерий «Escherichia coli» КМИЭВ-98 — штамм-антиген;
24. (з-ка № a 20101340) Штамм бактерий «Klebsiella pneumonia» КМИЭВ В-132 — штамм-антиген;
25. (з-ка № a 20101341) Способ получения протективных антигенов «Escherichia col»i, выбранных из «Escherichia coli» КМИЭВ-98, «Escherichia coli» КМИЭВ-39А и «Escherichia coli» КМИЭВ-38;
26. (з-ка № a 20101342) Вакцина ассоциированная инактивированная для профилактики колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протеоза крупного рогатого скота и способ ее получения;
27. (з-ка № a 20110153) Вакцина трехвалентная инактивированная против вирусной диареи, рота- и коронавирусной инфекции крупного рогатого скота, способ ее изготовления;
28. (з-ка № a 20110154) Вакцина инактивированная против вирусной диареи, клебсиеллеза, ротавирусной и протейной инфекций телят, способ ее изготовления;
29. (з-ка № a 20110155) Вакцина ассоциированная инактивированная против ротавирусной инфекции и колибактериоза крупного рогатого скота, способ ее изготовления;
30. (з-ка № a 20110156) Аттенуированный штамм вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота «Bovine Parainfluenza virus-3» КМИЭВ-V124 — штамм-антиген;
31. (з-ка № a 20110157) Штамм бактерий «Escherichia coli» КМИЭВ-40А — штамм-антиген;
32. (з-ка № a 20110158) Штамм бактерий «Klebsiella pneumonia» КМИЭВ-В 106 — штамм-антиген;
33. (з-ка № a 20110159) Аттенуированный штамм ротавируса крупного рогатого скота «Bovine Rotavirus» КМИЭВ-V116 — штамм-антиген;
34. (з-ка № a 20110160) Вакцина инактивированная против инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота, способ ее изготовления;
35. (з-ка № a 20110161) Аттенуированный штамм коронавируса крупного рогатого скота «Bovine Coronavirus» КМИЭВ-V122 — штамм-антиген;
36. (з-ка № a 20110162) Аттенуированный штамм вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота «Bovine Herpesvirus-1» КМИЭВ-V123 — штамм антиген;
37. (з-ка № a 20110163) Аттенуированный штамм вируса диареи крупного рогатого скота «Bovine Viral Diarrhoea» КМИЭВ-V120 — штамм-антиген;
38. (з-ка № a 20110297) Штамм вируса парвовирусного энтерита «Canine parvovirus» КМИЭВ 14В — штамм-антиген;
39. (з-ка № a 20110299) Вакцина инактивированная для профилактики бешенства и парвовирусного энтерита;
40. (з-ка № a 20110335) Вакцина для профилактики пастереллеза сельскохозяйственных животных и способ ее получения;
41. (з-ка № a 20110396) Способ профилактики и лечения некробактериоза животных;
42. (з-ка № a 20110432) Штамм бактерий «Salmonella cholerae suis» КМИЭВ-В126 — штамм антиген;
43. (з-ка № a 20110433) Штамм Salmonella typhimurium КМИЭВ-В130 — штамм-антиген;
44. (з-ка № a 20110434) Штамм Salmonella dublin КМИЭВ-В124 — штамм-антиген;
45. (з-ка № a 20110553) Устройство для санитарной обработки животных;
46. (з-ка № a 20110554) Ветеринарный пункт для санитарной обработки животных;
47. (з-ка № a 20110985) Способ изготовления вакцины для профилактики репродуктивно-респираторного синдрома свиней;
48. (з-ка № a 20110986) Вакцина для профилактики репродуктивно-респираторного синдрома свиней;
49. (з-ка № a 20110987) Штамм вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней «Рorcine reproductive and respiratory syndrome virus» КМИЭВ-V112 — штамм-антиген;
50. (з-ка № a 20121732) Способ профилактической аэрозольной дезинфекции;
51. (з-ка № a 20121733) Способ профилактической влажной дезинфекции.
(52-139) — выданные патенты на изобретения:
52. (пат. РБ № 763) Способ приготовления эритроцитарного диагностикума на основе вируса диареи крупного рогатого скота;
53. (пат. РБ № 911) Способ приготовления эритроцитарного диагностикума на основе вируса диареи крупного рогатого скота;
54. (пат. РБ № 5081) Ассоциированная вакцина против трансмиссивного гастроэнтерита и ротавирусной болезни поросят и способ ее получения;
55. (пат. РБ № 5304) Бивалентная вакцина против инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота, способ ее получения и способ ее применения;
56. (пат. РБ № 5586) Способ стимуляции поствакцинального иммунитета при чуме плотоядных;
57. (пат. РБ № 6012) Вакцина против легочного пастереллеза свиней;
58. (пат. РБ № 8600) Молочно-контрольная пластинка для диагностического исследования;
59. (пат. РБ № 9392) Препарат для профилактики мастита у сельскохозяйственных животных;
60. (пат. РБ № 9666) Вирусвакцина культуральная против чумы плотоядных животных и способ ее получения;
61. (пат. РБ № 10004) Штамм «Mycoplasma hyopneumoniae» КМИЭВ 42 — штамм-антиген;
62. (пат. РБ № 10092) Штамм «Proteus mirabilis» КМИЭВ-44 — штамм-антиген;
63. (пат. РБ № 10137) Устройство для культивирования культуры клеток;
64. (пат. РБ № 10247) Штамм «Avibirnavirus bursitis infectiosa gallinae» — штамм-антиген;
65. (пат. РБ № 10456) Способ получения антител к ткани мозга крупного рогатого скота;
66. (пат. РБ № 10485) Штамм «Pasteurella multocida D 47 L» — штамм-антиген;
67. (пат. РБ № 10606) Препарат для повышения неспецифической резистентности и иммунной реактивности организма птиц;
68. (пат. РБ № 10696) Трехвалентная живая культуральная вакцина против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи и парагриппа-3 крупного рогатого скота, способ ее получения и способ иммунизации крупного рогатого скота;
69. (пат. РБ № 10697) Поливалентная инактивированная вирус-вакцина против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота- и коронавирусной инфекций крупного рогатого скота;
70. (пат. РБ № 10884) Штамм «Escherichia coli» КМИЭВ-22 — штамм-антиген;
71. (пат. РБ № 10886) Штамм «Escherichia coli» КМИЭВ-39А — штамм-антиген;
72. (пат. РБ № 10943) Премикс для птиц;
73. (пат. РБ № 10947) Штамм «Porcine reproductive and respiratory syndrome virus» рода «Arterivirus» КМИЭВ-35 для изготовления вакцины против репродуктивно-респираторного синдрома свиней;
74. (пат. РБ № 10950) Препарат для лечения эндометрита у коровы;
75. (пат. РБ № 10966) Штамм «Pasteurella multocida» КМИЭВ-13-Х — штамм-антиген;
76. (пат. РБ № 10978) Штамм «Escherichia coli» КМИЭВ-38 — штамм-антиген;
77. (пат. РБ № 10979) Штамм «Escherichia coli» КМИЭВ-18 — штамм-антиген;
78. (пат. РБ № 11119) Аллерген для диагностики туберкулеза и способ его получения;
79. (пат. РБ № 11624) Биологический стимулятор для животных и способ его изготовления;
80. (пат. РБ № 11857) Способ диагностики степени инвазии филометрой рыб в пруду;
81. (пат. РБ № 11860) Препарат для профилактики задержания последа и субинволюции матки у коров;
82. (пат. РБ № 11925) Препарат для лечения кишечных цестодозов рыб;
83. (пат. РБ № 12241) Иммуностимулятор;
84. (пат. РБ № 12300) Препарат для лечения гельминтозов жвачных животных;
85. (пат. РБ № 12492) Аллерген для диагностики гиподерматоза крупного рогатого скота, способ его получения и способ использования;
86. (пат. РБ № 12616) Препарат для лечения ангуилликолеза угря;
87. (пат. РБ № 12645) Ингибитор коронавируса и способ подавления репродукции коронавируса;
88. (пат. РБ № 12748) Состав для получения препарата для лечения ассоциативного паразитоза животного;
89. (пат. РБ № 12749) Штамм вируса «Newcastle disease» КМИЭВ-36 — штамм-антиген;
90. (пат. РБ № 12751) Инактивированная вакцина для профилактики бешенства у животного;
91. (пат. РБ № 12804) Препарат для лечения аэромоноза угря;
92. (пат. РБ № 12832) Препарат для профилактики миозитов и миопатий при физической нагрузке;
93. (пат. РБ № 13038) Премикс для повышения неспецифической резистентности и иммунной реактивности организма пушных зверей;
94. (пат. РБ № 13084) Штамм «Pasteurella multocida» серовариант В КМИЭВ-68 — штамм-антиген;
95. (пат. РБ № 13085) Штамм «Pasteurella multocida» серовариант A КМИЭВ-67 — штамм-антиген;
96. (пат. РБ № 13086) Штамм «Pasteurella multocida» серовариант D КМИЭВ-69 — штамм-антиген;
97. (пат. РБ № 13109) Устройство для взятия цитологических проб из влагалища и матки у крупного рогатого скота, лошадей или свиней;
98. (пат. РБ № 13139) Способ выделения вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней;
99. (пат. РБ № 13558) Средство для лечения артрита;
100. (пат. РБ № 13704) Ветеринарный препарат для нормализации электролитного баланса;
101. (пат. РБ № 13773) Инактивированная вакцина против пастереллеза пушных зверей и способ ее получения;
102. (пат. РБ № 13933) Поливалентная сыворотка для профилактики или лечения чумы, парвовирусного энтерита и аденовирусного гепатита плотоядных и способ ее получения и применения;
103. (пат. РБ № 13934) Способ получения соматического антигена для диагностики фасциолеза и способ диагностики фасциолеза крупного рогатого скота;
104. (пат. РБ № 13935) Аттенуированный штамм вируса бешенства «Rabies virus fix» КМИЭВ-94 — штамм-антиген, вакцина культуральная на его основе для пероральной иммунизации плотоядного животного против бешенства и способ получения вакцины;
105. (пат. РБ № 14078) Способ получения сыворотки для иммунопрофилактики чумы, парвовирусного энтерита и аденовирусного гепатита у плотоядных;
106. (пат. РБ № 14197) Состав для получения дезинфицирующего средства;
107. (пат. РБ № 14385) Способ получения антигена для диагностики гиподерматоза и способ диагностики гиподерматоза крупного рогатого скота;
108. (пат. РБ № 14689) Препарат для профилактики и лечения трематодозов и цестодозов жвачных животных;
109. (пат. РБ № 14786) Препарат для профилактики или лечения чумы плотоядных;
110. (пат. РБ № 14987) Способ получения препарата и препарат для профилактики или лечения мастита у коров;
111. (пат. РБ № 14995) Апитерапевтическое общеукрепляющее средство для лошадей;
112. (пат. РБ № 15024) Препарат комплексный антиоксидантный для лошадей;
113. (пат. РБ № 15181) Способ лечения субклинического или клинического мастита у лактирующих коров;
114. (пат. РБ № 15182) Способ профилактики мастита у сухостойных коров и нетелей;
115. (пат. РБ № 15354) Способ получения дезинфицирующего средства;
116. (пат. РБ № 15421) Препарат для профилактики болезней обмена веществ у сельскохозяйственных животных;
117. (пат. РБ № 15462) Устройство для обработки вымени коровы перед дойкой;
118. (пат. РБ № 15488) Способ диагностики фасциолеза крупного рогатого скота;
119. (пат. РБ № 15803) Препарат для профилактики гипо-, авитаминозов и полигипомикроэлементозов у крупного рогатого скота;
120. (пат. РБ № 15932) Штамм «Virus infectious laryngotracheitis avian» КМИЭВ-21 — штамм-антиген;
121. (пат. РБ № 15957) Штамм «Pseudomonas aeruginosa» КМИЭВ-В 122 — штамм-антиген;
122. (пат. РБ № 15989) Препарат для профилактики гипомикроэлементозов у крупного рогатого скота;
123. (пат. РБ № 16001) Планшета для диагностических исследований;
124. (пат. РБ № 16157) Препарат и способ лечения эндометрита у коровы;
125. (пат. РБ № 16218) Приманочная масса для изготовления приманки вакциносодержащей для пероральной иммунизации плотоядных животных;
126. (пат. РБ № 16221) Штамм «Аvian influenza virus» КМИЭВ-V107 — штамм-антиген;
127. (пат. РБ № 16360) Биотом для биопсии слизистой или мышечной оболочек матки или влагалища у крупного рогатого скота или лошадей;
128. (пат. РБ № 16729) Аттенуированный штамм вируса бешенства «Rabies virus fix» КМИЭВ-V 105 — штамм-антиген, вакцина культуральная против бешенства на его основе для пероральной иммунизации плотоядного животного и способ получения вакцины;
129. (пат. РБ № 16754) Вакцина для профилактики гиподерматоза крупного рогатого скота, способ её получения и способ профилактики гиподерматоза крупного рогатого скота;
130. (пат. РБ № 16857) Препарат для профилактики отечной болезни поросят;
131. (пат. РБ № 16858) Вакцина инактивированная против репродуктивно-респираторного синдрома свиней и способ ее получения;
132. (пат. РБ № 16970) Способ производства дезинфицирующей композиции;
133. (пат. РБ № 16984) Препарат для дезинфекции;
134. (пат. РБ № 17010) Способ дезинфекции животных;
135. (пат. РБ № 17118) Маркированный штамм вируса болезни Ауески «Suid herpesvirus» КМИЭВ-V 106 А — штамм-антиген, вакцина эмульсионная инактивированная на его основе для иммунизации свиней против болезни Ауески и способ ее изготовления;
136. (пат. РБ № 17122) Штамм бактерий «Salmonella typhimurium» КМИЭВ-В128 — штамм-антиген;
137. (пат. РБ № 17124) Штамм бактерий «Salmonеlla choleraesuis» КМИЭВ-В131 — штамм-антиген;
138. (пат. РБ № 17125) Штамм бактерий «Salmonella dublin» КМИЭВ-В115 — штамм-антиген;
139. (пат. РБ № 17174) Препарат для лечения острых эндометритов у свиноматок.
*****
Ниже приводятся сведения о выданных патентах Республики Беларусь на полезные модели, заявителем и патентообладателем которых является Республиканское научно-исследовательское дочернее унитарное предприятие «Институт экспериментальной ветеринарии имени С.Н. Вышелесского» (по состоянию на 30.06.2013 г.):
1. (пат. РБ № 2739) Устройство для обеззараживания воздуха;
2. (пат. РБ № 2740) Устройство для культивирования культуры клеток;
3. (пат. РБ № 2741) Молочно-контрольная пластинка для диагностических исследований;
4. (пат. РБ № 3563) Устройство для диагностики маститов у коров;
5. (пат. РБ № 3656) Устройство для дезинфекции сосков вымени коров;
6. (пат. № 4165) Устройство для дезинфекции воздуха в животноводческих помещениях;
7. (пат. РБ № 4348) Устройство для взятия цитологических проб из влагалища и матки у крупного рогатого скота, свиней и лошадей;
8. (пат. РБ № 5604) Устройство для обработки вымени коровы перед дойкой;
9. (пат. РБ № 5943) Планшета для диагностических исследований;
10. (пат. РБ № 5944) Мешалка лопастная биореактора для культивирования клеток и вирусов;
11. (пат. РБ № 6696) Биотом для биопсии слизистой и мышечной оболочек влагалища и матки у крупного рогатого скота и лошадей;
12. (пат. РБ № 7706) Устройство для санитарной обработки животных;
13. (пат. РБ № 7707) Устройство для санитарной обработки животных;
14. (пат. РБ № 7708) Ветеринарный пункт для санитарной обработки животных;
15. (пат. РБ № 7709) Ветеринарный пункт для санитарной обработки животных;
16. (пат. РБ № 7710) Ветеринарный пункт для санитарной обработки животных.
Расширили ассортимент средств, обладающих противовирусным действием по отношению к вирусу герпеса, белорусские ученые (патент Республики Беларусь на изобретение № 17000, МПК (2006.01): A61K31/047, A61K31/192, A61P31/22; заявители и патентообладатели: Учреждение Белорусского государственного университета «Научно-исследовательский институт физико-химических проблем», Государственное учреждение «Республиканский научно-практический центр эпидемиологии и микробиологии»).
Авторы применили 3,4-дигидроксибензойную кислоту в качестве ингибитора размножения вируса герпеса простого.
Сообщается, что заявленное изобретательское решение уже в настоящий момент может быть использовано в лабораторной практике для ингибирования репродукции вируса герпеса простого. Но для использования 3,4-дигидроксибензойной кислоты в качестве субстанции нового противовирусного лекарственного средства требуется разработка лекарственной формы, проведение лабораторных и клинических испытаний эффективности и безвредности этого вещества.
Для раннего выявления нарушений двигательной функции шейного отдела позвоночника у пациентов 21 — 30 лет можно использовать разработанный метод, (патент Республики Беларусь на изобретение № 16928, МПК (2006.01): A61B6/02; заявитель и патентообладатель: Учреждение образования «Гродненский государственный университет имени Янки Купалы»).
Поясняется, что в настоящее время существует множество методов визуализации позвоночного столба, однако все они основываются на выявлении морфологических изменений.
Предложенный метод основан на сопоставлении измеренных углов отклонения позвонков (С2, С3, …, С7) от вертикали с показателями нормы для конкретной возрастной группы. При этом применяют рентгенограммы шейного отдела позвоночника в сагиттальной проекции в положениях максимального наклона головы вперед и назад. По значениями амплитуд движения позвонков относительно друг друга в соответствующих сегментах диагностируют наличие локального функционального нарушения шейного отдела позвоночника при выявлении гипер- или гипоподвижности позвонков на уровне какого-либо сегмента.
Курсы о которых ходит очень много отзывов в сети, они позволят в полной мере изучить Дипифр (МСФО) и получить международные признаваемые во всем мире квалификации.
Преимущество этого метода, как подчеркивают авторы, состоит в том, что исследование можно проводить в автоматическом режиме на цифровом рентгенодиагностическом аппарате. Для измерения вышеупомянутого угла отклонения необходимо только провести линию по задней поверхности тела позвонка в условиях максимального сгибания и разгибания (координаты вертикальной оси уже заложены в программе). Дальнейший анализ полученных цифр (углов отклонения позвонков от вертикали) можно проводить при помощи соответствующего пакета программ, который сопоставляет полученные данные для конкретного пациента с данными для здоровых лиц соответствующей возрастной группы путем построения графика.
Метод прост в исполнении, объективен и может быть использован для диагностики ранней стадии остеохондроза шейного отдела позвоночника с уточнением локализации пораженного сегмента, а также при других поражениях позвоночника, которые сопровождаются нарушением его двигательной функции.
Способ прогнозирования развития метастазов «в регионарных лимфатических узлах» при злокачественном новообразовании щитовидной железы разработан в Белорусской медицинской академии последипломного образования (патент Республики Беларусь на изобретение № 17025, МПК (2006.01): G01N33/567, G01N33/574; заявитель и патентообладатель: отмеченное выше Государственное учреждение образования).
Объясняется, что существует проблема выбора лечебной тактики в ситуации, когда по ряду клинических показаний (например, возраст пациента, его пол и т.п.) больному выполнено органосохраняющее лечение. В то же время по результатам патогистологических исследований операционного материала выявляются признаки, с высокой частотой ассоциируемые с агрессивным поведением новообразования (это, прежде всего, — гистотип, степень дифференцировки и характер роста новообразования). Однако, достаточно достоверных параллелей между классическим набором обнаруживаемых изменений и наклонностью злокачественного новообразования к метастатическому распространению не установлено.
Задачей изобретения являлось отыскание маркеров, которые позволили бы достоверно судить о риске развития регионарных метастазов. Аналогов, близких к заявляемому изобретению, авторами не обнаружено.
Предложенный способ прогнозирования заключается в том, что проводят «патогистологическое исследование лимфатических сосудов перитуморозной зоны и прогнозируют развитие метастазов в регионарных лимфатических узлах при обнаружении в лимфатическом сосуде перитуморозной зоны опухолевого эмбола».
Поясняется, что при необходимости документирования процесса и результатов морфометрических исследований (например, определения плотности лимфатических сосудов на единицу площади в опухолевой ткани) проводится микрофотосъемка. В случае, если в пораженном органе визуализируются опухолевые комплексы в просвете лимфатических сосудов, а в регионарных лимфатических узлах, удаленных во время первичного оперативного лечения, метастазы не определяются, то рекомендуется целенаправленный поиск вторичных очагов опухолевого роста с применением имеющихся в наличии технических средств, вплоть до повторной операции с удалением возможно большего количества лимфатических узлов.
Новое иммуномодулирующее вещество предложено учеными из Белорусского государственного университета (патент Республики Беларусь на изобретение № 16942, МПК (2006.01): A61K31/05, A61P37/02, С07C39/11; заявитель и патентообладатель: БГУ).
Поясняется, что способность фагоцитов продуцировать и выделять в окружающую среду активные формы кислорода (АФК) называется «оксидантным (окислительным) взрывом». Это явление имеет важное биологическое значение для поддержания нормального иммунитета, поскольку обеспечивает разрушение «фагоцитированных чужеродных объектов». Избыточное продуцирование АФК фагоцитами является одной из причин многих патологических состояний, включая ишемическое повреждение миокарда, атеросклероз, гепатиты, цирроз печени, хронические артриты, воспалительные заболевания легких. В связи с этим поиск веществ, способных подавлять «оксидантный взрыв» фагоцитов, является актуальным направлением работ в области иммунофармакологии.
Авторами доказана возможность применения химического соединения 3-(2-гидроксиэтилтио)-4,6-ди-трет-бутилпирокатехина (структурная формула приводится) в качестве иммуномодулирующего средства. Отмечается, что заявленное соединение может быть непосредственно использовано в экспериментально-исследовательской работе для изучения клеточных механизмов иммунной резистентности и АФК-зависимого повреждения биоструктур, а также, что является главным, для разработки нового лекарственного средства после его дополнительного доклинического и клинического испытания.
Для изучения механизмов нарушения цереброваскулярной реактивности у больных с хронической ишемией мозга, а также для осуществления контроля динамики состояния пациента и эффективности проводимой терапии может быть полезным следующее изобретение (патент Республики Беларусь № 16306, МПК (2006.01): A61B5/026; заявитель и патентообладатель: Государственное учреждение «Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии» Министерства здравоохранения Республики Беларусь).
Сущность изобретения заключается в том, что регистрируют «спекл-поле» при облучении оптическим когерентным излучением кожи лобной области и определяют «мощность спектра» этого поля в диапазоне частот 1-1000 Гц у пациента при следующих условиях: 1) при спокойном дыхании, 2) во время 20-секундной задержки дыхания, 3) через 30 сек после восстановления дыхания. На основании этих измерений, как показано авторами, можно делать вывод о вазодилататорном резерве головного мозга пациента.
Отмечается, что «спекл-оптические показатели» регистрировались с помощью разработанного ранее в этом же учреждении и защищенного отечественным патентом на изобретение лазерного диагностического аппарата «Спеклометр».
Более эффективно скорректировать оксидантный стресс у больных с инфарктом мозга в остром периоде заболевания позволяет следующее изобретение (патент Республики Беларусь на изобретение №16256, МПК (2006.01): A61K33/06; заявитель и патентообладатель: Государственное учреждение «Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии» Министерства здравоохранения Республики Беларусь).
Суть изобретения заключается во введении пациенту антиоксидантного препарата (20-25 %-ного раствора сульфата магния), 10 мл которого, смешанных с физиологическим раствором, вводят внутривенно капельно ежедневно в течение 10-12 дней.
Как поясняют авторы, замена ранее применяемого для этих целей эмоксипина на сульфат магния как раз и приводит к положительному результату — повышению эффективности коррекции оксидантного стресса с ингибированием роста уровня прооксидантных маркеров и увеличением активности антиоксидантной системы.
Сообщается, что эффективность использования данной разработки подтверждена клиническими исследованиями на 46 пациентах в 3-м неврологическом отделении 5-ой ГКБ г. Минска. При этом все больные получали базисную терапию инсульта.
Усовершенствовали способ профилактики септического шока белорусские медики (патент Республики Беларусь на изобретение №16257, МПК (2006.01): A61K31/78, A61K47/48, A61M1/00; заявитель и патентообладатель: Учреждение образования «Белорусский государственный медицинский университет»). Изобретение относится к интенсивной терапии и может быть использовано для профилактики септического шока и полиорганной недостаточности. Разработанный способ профилактики действенен как при грамотрицательных, так и при грамположительных инфекциях.
Способ осуществляют так: 1) после катетеризации двух периферических вен проводится венозная гемоперфузия через колонку с полиакриламидным гидрогелем, сшитым производным метиленбисакриламида и содержащим иммобилизованный в нем антибиотик «Колистин», 2) гемоперфузия проводится при помощи перистальтического насоса в течение 90-120 минут со скоростью 50-70 мл/мин. При этом в качестве антикоагулянта используют гепарин в определенной дозе, зависящей от исходного состояния свертывающей системы крови пациента.
Поясняется, что разработанный способ прошел апробирование на 30 больных с сепсисом различной этиологии. Критерием его эффективности служит улучшение параметров центральной гемодинамики, нормализации показаний общего и биохимического анализа крови и другие показатели. Для сравнения проведен ретроспективный анализ 30 историй болезни пациентов с аналогичной патологией, соответствующего пола и возраста, получавших традиционную терапию.
Отмечается, что эффективность применения данного способа профилактики септического шока и синдрома органной недостаточности подтверждена исследованиями на больных в 9-ой ГКБ г. Минска.
Исход комплексной терапии сепсиса можно предсказать, если воспользоваться следующим изобретением (патент Республики Беларусь №16270, МПК (2006.01): G01N33/48; заявитель и патентообладатель: Учреждение образования «Гродненский государственный медицинский университет»). Данное изобретение относится к анестезиологии и реаниматологии.
Поясняется, что проблема сепсиса остается актуальной и в XXI веке. По данным американских исследователей, ежегодно сепсис развивается у 750 000 пациентов, из которых более 210 000 умирают. С каждым годом количество «септических пациентов» растет, в то время, как ряд вопросов лечения и диагностики остается открытым. В настоящий момент при появлении у человека сепсиса не разработано специфических маркеров, характеризующих данную патологию. Оценка тяжести состояния пациентов основана на международных шкалах, которые принимают в расчет общепринятые клинические и лабораторные данные, например, температуру тела больного и количество лейкоцитов в его крови. Однако, по мнению авторов, эти показатели мало информативны в плане прогноза сепсиса и эффективности его лечения.
Решая задачу расширения арсенала способов прогноза исхода комплексной терапии сепсиса, авторы предложили: 1) в плазме крови больного методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определять уровень гомоцистеина в начале проведения курса терапии и на 2-е сутки терапии, 2) прогнозировать положительный или отрицательный исход терапии, если, соответственно, на 2-е сутки уровень гомоцистеина снижается до величины не менее, чем 8,19 и повышается до уровня не менее, чем 14,6 мкмоль/л. (По литературным данным уровень гомоцистеина у здоровых людей составляет величину около 6,2 мкмоль/л).
На примере 62 пациентов с сепсисом различной этиологии авторы приводят убедительные доказательства возможности применения разработанного ими способа оценки тяжести состояния больных, эффективности проводимой терапии и прогноза развития заболевания.