Простой и экономичный способ синтеза гидрохлорида гексилового эфира 5-АЛК, свободного от примесей исходных соединений, разработан в Институте биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси (патент Республики Беларусь на изобретение № 16176, МПК (2006.01): C07C213/00, C07C219/04; заявитель и патентообладатель: вышеназванное Государственное научное учреждение).

Заявленный способ включает этерификацию гидрохлорида 5-аминолевулиновой кислоты 1-гексанолом и выделение целевого продукта. Его отличие от способа-прототипа состоит в том, что этерификацию проводят в присутствии хлористого тионила, а реакционную смесь обрабатывают диэтиловым эфиром. Выпавший осадок растворяют в хлороформе и уже окончательно целевой продукт осаждают одним из следующих растворителей: диэтиловым эфиром, трет-бутилметиловым эфиром, тетрагидрофураном или ацетоном.

Важным также является то, что в технологическом процессе получения гидрохлорида гексилового эфира 5-АЛК авторами исключена вакуумная технологическая стадия отгонки избыточного 1-гексанола. Выход продукта составляет 86-95 %.