«Сорбент для удаления липопротеинов низкой плотности из плазмы крови и способ его получение» (краткое описание двух изобретений к патенту Республики Беларусь № 21344; авторы изобретения: О.Н.Третинников, В.В.Кирковский, Л.К.Приходченко, Е.В.Королик, А.К.Королик, Е.Г.Оганова, Л.В.Шкрабатовская; заявитель и патентообладатель: Государствен-ное научное учреждение «Институт физики имени Б.И.Степанова Национальной академии наук Беларуси»).

Изменения в сосуде (процесс развития атеросклероза).

Накапливание холестерина.

Изобретение предназначено для связывания «атерогенных липопротеинов» (в плазме или крови) и может быть использовано в клинической практике для терапии заболеваний, связанных с нарушениями «липидного и липопротеинного обмена».

Как поясняется авторами, повышенный уровень «холестерина атерогенных липопротеинов (липопротеинов низкой плотности – ЛПНП)» в крови приводит к возникновению, развитию и про-грессированию «атеросклеротических поражений сосудов». Для снижения концентрации ЛПНП (наряду с медикаментозными способами воздействия) особый практический интерес представляют «сорбционные технологии». В их основе лежит взаимодействие компонентов крови с лигандом, им-мобилизованным на нерастворимую (инертную) биосовместимую матрицу. Лиганд обладает свой-ством избирательно связывать на себя (за счет процесса адсорбции) вредный компонент крови (не затрагивая при этом другие компоненты). Матрица выполняет функции носителя (удерживающего лиганд) и определяет удельную поверхность, форму и механические свойства сорбента (его прони-цаемость для плазмы или крови).

Первой задачей изобретения является получения сорбента для удаления ЛПНП из плазмы или крови, который обладает высокой селективностью и сорбционной емкостью по отношению к ЛПНП (и имеет при этом низкую стоимость). Вторая задача изобретения – создание способа получе-ния этого сорбента (являющегося простым, экономичным, не требующим повышенных мер безопас-ности производства и использования токсичных реагентов).

Поставленная задача решается следующими действиями:

– (П. 1). Способ получения сорбента для удаления липопротеинов низкой плотности из плазмы крови, включающий этапы: 1) обработку матрицы сорбента путем погружения в раствор фо-то-инициатора в летучем растворителе; 2) извлечение матрицы из раствора; 3) сушку на воздухе; 4) погружение в раствор акриловой кислоты; 5) облучение матрицы ультрафиолетовым излучением. Отличием предложенного авторами изобретенного «Способа …» (от известных в мире спосо-бов-прототипов) является то, что в качестве матрицы сорбента авторы используют: 1) нетканый мик-роволокнистый материал из полипропилена; 2) после обработки раствором акриловой кислоты мат-рицу сорбента укладывают на плоское основание; 3) накрывают сверху прозрачной для ультрафиоле-тового излучения пластиной; 4) облучают матрицу ультрафиолетовым излучением через пластину.

– (П. 2). Сорбент для удаления липопротеинов низкой плотности из плазмы крови, полу-ченный способом по (П. 1).

Как установлено авторами, результаты анализа эффективности удаления ЛНПН из плазмы крови полученным сорбентом подтверждены экспериментально. Так, например, для анализа исполь-зованы 0,5 г сорбента и 15 мл плазмы. Продолжительность сорбции – 30 мин. Определение концен-трации основных компонентов плазмы (до и после сорбции) выполнено на клиническом биохимиче-ском анализаторе «Konelab 30» («Thermo Clinical Labsystems», Финляндия) с использованием реаген-тов и контрольных материалов фирмы «BioSystems» (Испания). Заявляемый сорбент удаляет из плазмы крови преимущественно ЛПНП. Он практически не затрагивает белки (включая важнейший транспортный белок альбумин) и лишь в относительно небольшом количестве сорбирует антиатеро-генные липопротеины (липопротеины высокой плотности). Сорбционная емкость сорбента по ЛПНП (рассчитанная как разность концентраций ЛПНП в плазме до и после сорбции, деленная на массу сорбента) составляет 57 мкмоль/г. Это в 4 раза превосходит значение для сорбента, выбранного в ка-честве прототипа.